
【建】 sec.-butyl chloried
zero; nought; fractional; nil; nothing; wither and fall
【計】 Z; zero
【醫】 zero
【醫】 chloride butyl
零丁基氯(tert-butyl chloride)是一種有機鹵代化合物,化學式為C₄H₉Cl,系統命名為2-氯-2-甲基丙烷。其分子結構中,氯原子連接在叔碳原子上,屬于三級鹵代烴。該化合物在标準條件下為無色透明液體,沸點約51°C,具有揮發性,不溶于水但易溶于有機溶劑。
在有機合成中,零丁基氯常用作烷基化試劑或制備格氏反應的中間體。例如,其與氫氧化鈉的醇溶液反應可發生消除反應,生成異丁烯和水。反應式為: $$ text{(CH₃)₃CCl + NaOH → (CH₃)₂C=CH₂ + NaCl + H₂O} $$
根據國際化學品安全卡(ICSC)數據,該物質對皮膚和眼睛有刺激性,儲存需避光密封,操作建議佩戴防護裝備。其毒理學數據表明,半數緻死量(LD50)經口大鼠為3500 mg/kg,屬于低毒類物質。
工業應用方面,零丁基氯可用于合成叔丁醇、農藥中間體及高分子材料改性劑。美國化學會(ACS)期刊《有機化學》記載,其在Friedel-Crafts烷基化反應中展現出較高的區域選擇性。
"零丁基氯"對應的英文翻譯為sec.-butyl chloried(),但需注意該名稱可能存在拼寫誤差。結合有機化學命名規則,該化合物更準确的英文名應為sec-butyl chloride 或secondary butyl chloride,中文名為仲丁基氯。
命名依據
化學性質
作為鹵代烴,仲丁基氯可通過親核取代反應(如水解生成仲丁醇)或消除反應參與有機合成。其物理性質包括較低的水溶性和較高的揮發性。
應用領域
主要用于有機合成中間體,例如藥物、農藥或高分子材料的制備()。
搜索結果中"sec.-butyl chloried"的拼寫可能不标準,建議參考權威化學數據庫(如IUPAC命名)确認名稱。
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