比蒙德氏综合征英文解释翻译、比蒙德氏综合征的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 Biedl's syndrome

分词翻译：

比的英语翻译：

compare; compete; ratio; than
【医】 proportion; ratio
【经】 Benelux; benelux customs union; benelux economic union

蒙的英语翻译：

cheat; cover; deceive; ignorant; make a wild guess; meet with; receive

德的英语翻译：

heart; mind; morals; virtue

氏的英语翻译：

family name; surname

综合征的英语翻译：

【医】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

专业解析

关于“比蒙德氏综合征”（Behçet's Syndrome）的汉英词典角度解释如下：

比蒙德氏综合征（Behçet's Syndrome）

又称贝赫切特综合征，是一种罕见的慢性全身性血管炎症性疾病，以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害为典型特征。该病由土耳其皮肤科医生Hulusi Behçet于1937年首次系统描述并命名，属于自身免疫性疾病范畴，可累及血管、神经系统及消化道等多器官系统。

核心临床特征（依据国际诊断标准）：

口腔溃疡：复发性阿弗他溃疡（每年≥3次），是诊断的必要条件。
生殖器溃疡：阴囊、阴茎或外阴部反复出现的痛性溃疡。
眼部病变：葡萄膜炎、视网膜血管炎，可致视力下降甚至失明。
皮肤损害：结节性红斑、痤疮样皮疹或针刺反应阳性（皮肤超敏反应）。

病理机制与流行病学：

病因：与遗传因素（如HLA-B51基因关联）、免疫异常（中性粒细胞活化、血管内皮损伤）及环境触发（如病毒感染）相关。
地域分布：高发于东亚、中东及地中海地区（“丝绸之路病”），中国患病率约1.4/10万。

权威参考资料：

《默克诊疗手册》（Merck Manual）
定义及诊断标准：

https://www.merckmanuals.com/professional/musculoskeletal-and-connective-tissue-disorders/vasculitis/behçet-syndrome

美国风湿病学会（ACR）指南
临床管理建议：

https://www.rheumatology.org/Portals/0/Files/Behcets-Disease-Management-Guideline.pdf

世界卫生组织（WHO）国际疾病分类（ICD-11）
疾病编码：4A62.0 Behçet病

 https://icd.who.int/browse11/l-m/en#/http%3a%2f%2fid.who.int%2ficd%2fentity%2f757269344

注：

术语“比蒙德氏综合征”为“Behçet's Syndrome”的历史音译，现行医学规范中文译名采用“贝赫切特综合征”（见《医学名词》第七版，科学出版社）。

网络扩展解释

比蒙德氏综合征（Biemond Syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，属于Laurence-Moon-Biedl综合征的别名之一。以下是其核心特征和相关信息：

1.疾病特征

典型症状：以视网膜色素变性、肥胖、多指（趾）或并指（趾）畸形、智力低下、性腺发育不良为主要表现。
其他表现：可能伴有肾脏异常、代谢紊乱等并发症。

2.遗传方式

属于常染色体隐性遗传，少数研究认为可能存在显性染色体与隐性因子的复合作用。

3.命名与关联

别名多样：包括Bardet-Biedl综合征、Laurence-Moon综合征等，不同名称源于历史上多位医学研究者的贡献。
需注意区分：与提到的“蒙德综合征”（中枢神经系统疾病，表现为语言障碍和面瘫）无直接关联。

4.临床与诊断

发病群体：多见于男性儿童，症状通常在幼年期显现。
诊断依据：结合家族史、临床表现及基因检测综合判断。

5.补充说明

翻译差异：英文文献中可能对应“Biedl’s syndrome”，但需注意不同译名可能指向同一疾病的不同亚型或历史命名差异。

如需进一步了解诊疗方案或遗传咨询，建议参考权威医学数据库或专科文献。