比蒙德氏綜合征英文解釋翻譯、比蒙德氏綜合征的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Biedl's syndrome

分詞翻譯：

比的英語翻譯：

compare; compete; ratio; than
【醫】 proportion; ratio
【經】 Benelux; benelux customs union; benelux economic union

蒙的英語翻譯：

cheat; cover; deceive; ignorant; make a wild guess; meet with; receive

德的英語翻譯：

heart; mind; morals; virtue

氏的英語翻譯：

family name; surname

綜合征的英語翻譯：

【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

專業解析

關于“比蒙德氏綜合征”（Behçet's Syndrome）的漢英詞典角度解釋如下：

比蒙德氏綜合征（Behçet's Syndrome）

又稱貝赫切特綜合征，是一種罕見的慢性全身性血管炎症性疾病，以複發性口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼炎及皮膚損害為典型特征。該病由土耳其皮膚科醫生Hulusi Behçet于1937年首次系統描述并命名，屬于自身免疫性疾病範疇，可累及血管、神經系統及消化道等多器官系統。

核心臨床特征（依據國際診斷标準）：

口腔潰瘍：複發性阿弗他潰瘍（每年≥3次），是診斷的必要條件。
生殖器潰瘍：陰囊、陰莖或外陰部反複出現的痛性潰瘍。
眼部病變：葡萄膜炎、視網膜血管炎，可緻視力下降甚至失明。
皮膚損害：結節性紅斑、痤瘡樣皮疹或針刺反應陽性（皮膚超敏反應）。

病理機制與流行病學：

病因：與遺傳因素（如HLA-B51基因關聯）、免疫異常（中性粒細胞活化、血管内皮損傷）及環境觸發（如病毒感染）相關。
地域分布：高發于東亞、中東及地中海地區（“絲綢之路病”），中國患病率約1.4/10萬。

權威參考資料：

《默克診療手冊》（Merck Manual）
定義及診斷标準：

https://www.merckmanuals.com/professional/musculoskeletal-and-connective-tissue-disorders/vasculitis/behçet-syndrome

美國風濕病學會（ACR）指南
臨床管理建議：

https://www.rheumatology.org/Portals/0/Files/Behcets-Disease-Management-Guideline.pdf

世界衛生組織（WHO）國際疾病分類（ICD-11）
疾病編碼：4A62.0 Behçet病

 https://icd.who.int/browse11/l-m/en#/http%3a%2f%2fid.who.int%2ficd%2fentity%2f757269344

注：

術語“比蒙德氏綜合征”為“Behçet's Syndrome”的曆史音譯，現行醫學規範中文譯名采用“貝赫切特綜合征”（見《醫學名詞》第七版，科學出版社）。

網絡擴展解釋

比蒙德氏綜合征（Biemond Syndrome）是一種罕見的遺傳性疾病，屬于Laurence-Moon-Biedl綜合征的别名之一。以下是其核心特征和相關信息：

1.疾病特征

典型症狀：以視網膜色素變性、肥胖、多指（趾）或并指（趾）畸形、智力低下、性腺發育不良為主要表現。
其他表現：可能伴有腎髒異常、代謝紊亂等并發症。

2.遺傳方式

屬于常染色體隱性遺傳，少數研究認為可能存在顯性染色體與隱性因子的複合作用。

3.命名與關聯

别名多樣：包括Bardet-Biedl綜合征、Laurence-Moon綜合征等，不同名稱源于曆史上多位醫學研究者的貢獻。
需注意區分：與提到的“蒙德綜合征”（中樞神經系統疾病，表現為語言障礙和面癱）無直接關聯。

4.臨床與診斷

發病群體：多見于男性兒童，症狀通常在幼年期顯現。
診斷依據：結合家族史、臨床表現及基因檢測綜合判斷。

5.補充說明

翻譯差異：英文文獻中可能對應“Biedl’s syndrome”，但需注意不同譯名可能指向同一疾病的不同亞型或曆史命名差異。

如需進一步了解診療方案或遺傳咨詢，建議參考權威醫學數據庫或專科文獻。