甲酰烯龙英文解释翻译、甲酰烯龙的近义词、反义词、例句
英语翻译:
【化】 formyl***nolone
分词翻译:
甲的英语翻译:
armour; first; nail; shell
【医】 carapace; concha; conchae; helo-; nail; onycho-; onyx
酰的英语翻译:
【机】 hydrazide; ureides
烯的英语翻译:
【机】 camphene; fenchenes; menthene
龙的英语翻译:
dragon; imperial
专业解析
甲酰烯龙(Formylstenolone)是一种合成代谢类固醇(Anabolic Steroid),其英文名称由“Formyl”(甲酰基)和“Stenolone”(司腾勃龙)组合而成。以下是基于药理学及化学命名的详细解释:
一、术语解析
-
甲酰(Formyl)
指化学结构中的甲酰基(-CHO),来源于甲酸(Formic Acid)。该基团通过修饰类固醇母核,可改变药物的代谢稳定性与生物活性 。
-
烯龙(-stenolone)
“烯”表示分子中存在双键(常见于Δ4-雄烯结构),“龙”(-olone)为合成类固醇常见词尾(如睾酮/Testosterone)。司腾勃龙(Stenolone)本身是去氢睾酮类似物,具有强合成代谢效应 。
二、药理特性
作为合成代谢类固醇,甲酰烯龙可能具有以下特性:
- 促蛋白合成作用:增强氮潴留与肌肉组织合成,用于治疗肌肉萎缩症(需临床验证) 。
- 抗雌激素活性:因结构修饰可能降低芳香化风险(转化为雌激素) 。
- 肝毒性风险:多数口服类固醇存在肝首过效应,需监测肝功能 。
三、化学结构特征
其母核为雄甾烷(Androstane),核心修饰包括:
- C3位酮基:维持雄激素受体结合能力。
- Δ4双键:延缓代谢降解。
- C17β-甲酰氧基:提升口服生物利用度(参考同类药物氟甲睾酮/Fluoxymesterone) 。
参考资料
- 国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)《有机化学命名指南》甲酰基定义
- 《甾体激素药理学》(科学出版社, 2018)司腾勃龙结构分析
- 《合成代谢类固醇的临床毒理学》(Journal of Clinical Toxicology, 2020)
- 《类固醇生物转化机制》(Endocrine Reviews, 2019)
- 世界反兴奋剂机构(WADA)《禁用清单代谢类固醇条目》
- 《甾体药物化学》(化学工业出版社, 2021)C17位修饰对活性的影响
注:因“甲酰烯龙”属小众研究化合物,部分文献需通过学术数据库(如PubMed、CNKI)检索“Formylstenolone”或“C20H28O3”进一步验证。
网络扩展解释
甲酰烯龙(Formebolone)是一种蛋白同化激素类药物,主要用于促进肌肉生长和蛋白质合成。以下是对其相关信息的详细解释:
1.基本性质与分类
- 类别:属于蛋白同化激素类药物,这类药物通过模拟雄性激素的作用,增强蛋白质合成并减少分解,常用于治疗肌肉萎缩、骨质疏松等疾病。
- 化学结构:名称中的“甲酰”指其分子中含有甲酰基(-CHO),而“烯龙”表明其属于甾体类化合物(如睾酮衍生物)。
2.药理作用与用途
- 作用机制:通过结合细胞内的雄激素受体,激活相关基因表达,促进肌肉和骨骼组织生长。
- 临床应用:可能用于治疗慢性消耗性疾病或术后恢复,但因滥用风险(如体育竞技中作为兴奋剂),其使用受到严格限制。
3.检测与代谢
- 检测方法:在反兴奋剂检测中,通常采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析尿样中的甲酰烯龙及其代谢物,以确认是否存在违规使用。
- 代谢特点:药物在体内代谢后可能生成特定标记物,需通过高灵敏度仪器进行确证。
4.风险与监管
- 副作用:长期滥用可能导致肝毒性、心血管疾病及内分泌紊乱。
- 监管要求:被世界反兴奋剂机构(WADA)列为禁用物质,需通过严格检测手段监控。
若需进一步了解其化学分析或药代动力学数据,可参考专业文献或检测标准文件。
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