
【医】 holmatogenesis; saltatory variation
"突然变异"是遗传学领域的核心术语,指生物体在DNA序列层面发生的不可预测且非渐进的遗传信息改变。该概念包含三个维度特征:
遗传突变本质(Genetic Alteration) 表现为染色体结构改变或核苷酸替换,例如点突变(point mutation)和移码突变(frameshift mutation),这种变化可能通过DNA复制错误或环境诱变剂引发。
表型表达机制(Phenotypic Expression) 根据《牛津遗传学词典》,突变需达到显性表达阈值才会引发可观测性状变化,如人类β-珠蛋白基因第6位密码子突变导致的镰刀型红细胞贫血症。
进化驱动力属性 美国国家生物技术信息中心(NCBI)研究指出,虽然多数突变呈中性或有害性,但约0.1%的随机变异可能产生适应性特征,构成自然选择的作用基础。
该术语对应的英文术语"mutation"在《剑桥生物学词典》中强调其区别于基因重组(genetic recombination)的不可逆性和随机性特征,其发生频率受DNA修复机制制约,人类基因组平均每代传递50-100个新发突变。
“突然变异”在不同语境下有不同含义,以下是综合解释:
指生物体遗传物质(如DNA)发生突发性改变的现象,导致后代出现与亲代显著差异的性状。例如人类中的“毛孩”“连体婴儿”等特殊案例,均属于突然变异的表现。
普通变异包含渐变(如环境适应)和突变,而突然变异特指短时间内发生的剧烈遗传改变。例如普通变异可能表现为毛发颜色渐变,突然变异则表现为肢体结构异常。
如需了解具体领域(如医学突变类型或游戏卡牌效果),可通过文末参考来源进一步查询。
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