加罗德氏试验英文解释翻译、加罗德氏试验的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 Garrod's test; Garrod's tests

分词翻译：

加的英语翻译：

add; append; increase; plus; tot; tote
【医】 add; adde; addition; admov.

罗的英语翻译：

catch birds with a net; collect; display; net; sift; silk
【经】 gross

德的英语翻译：

heart; mind; morals; virtue

氏的英语翻译：

family name; surname

试验的英语翻译：

experiment; test; try; try on; try out; examination; experimentation; trial
trial run
【计】 breadboarding
【医】 probation; test; tria
【经】 test; trial

专业解析

加罗德氏试验（Garrod's Test），在汉英词典中通常译为Garrod's Test，是一种用于检测尿黑酸（Homogentisic Acid）的经典化学试验方法。该试验主要用于辅助诊断一种罕见的遗传性代谢疾病——尿黑酸尿症（Alkaptonuria）。

一、试验原理与操作

当尿黑酸尿症患者的尿液暴露于空气中或加入碱性物质（如氢氧化钠）时，其中的尿黑酸会发生氧化反应，导致尿液颜色逐渐变为深棕色或黑色。加罗德氏试验正是基于这一现象设计的定性检测方法：

操作步骤：取患者新鲜尿液样本，加入少量10%氢氧化钠溶液，静置观察。
阳性反应：若尿液在数分钟至数小时内变为棕黑色，提示尿黑酸存在，结果为阳性。

二、医学意义与应用

该试验以英国医生阿奇博尔德·加罗德（Archibald Garrod）的名字命名。他在1902年首次系统描述了尿黑酸尿症，并通过此试验验证了该疾病的代谢缺陷本质：

诊断价值：作为尿黑酸尿症的初筛手段，阳性结果需结合基因检测（如HGD基因突变分析）进一步确诊。
历史地位：加罗德的研究开创了“先天性代谢缺陷”概念，为人类遗传学奠定重要基础。

三、临床关联疾病

尿黑酸尿症属于常染色体隐性遗传病，因HGD基因突变导致酪氨酸代谢障碍。长期尿黑酸沉积可引起：

褐黄病（Ochronosis）：结缔组织（如软骨、皮肤）色素沉着。
关节炎：晚发性关节退行性变，累及脊柱和膝关节。

权威参考文献

Garrod, A. E. (1902). The Incidence of Alkaptonuria: A Study in Chemical Individuality. The Lancet.
Fernández-Cañón, J. M., et al. (1996). Molecular Basis of Alkaptonuria. Nature Genetics.
Scriver, C. R., et al. (2001). The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease. McGraw-Hill.
Ranganath, L. R., et al. (2020). Alkaptonuria: Current Perspectives. Applied Clinical Genetics.

网络扩展解释

关于“加罗德氏试验”的详细解释如下：

术语辨析

加罗德氏综合征（Garrod's syndrome）是一个明确的医学概念，又称尿黑酸尿症或黑尿症，属于遗传性代谢疾病。而“加罗德氏试验”这一术语并未在权威医学资料中被广泛提及，可能存在以下两种情况：

术语混淆：可能是对“加罗德氏综合征相关检测方法”的简称，例如用于诊断该病的尿液检测或基因检测；
历史名称：或与英国医学家阿奇博尔德·加罗德（Archibald Garrod）提出的代谢研究理论相关，但其具体试验方法现已不常用。

加罗德氏综合征的诊断方法（可能的“试验”）

若“试验”指代该病的诊断手段，则包括以下内容：

尿液检测
患者尿液静置后氧化变黑是典型特征，因尿液中尿黑酸在碱性环境下氧化为黑色素样物质。
酶活性测定
通过检测血液或皮肤细胞中尿黑酸氧化酶活性，确认其缺乏情况。
基因检测
针对致病基因（如HGD基因突变）进行分子诊断，适用于家族遗传史筛查。

疾病背景补充

加罗德氏综合征的核心病理为尿黑酸氧化酶缺乏，导致尿黑酸在软骨、关节等组织沉积，引发关节炎、皮肤色素沉着等症状。该病属于常染色体隐性遗传，需与强直性脊柱炎等疾病鉴别。

如需进一步了解诊断流程或治疗方案，建议参考权威医学数据库或专科医生指导。