加羅德氏試驗英文解釋翻譯、加羅德氏試驗的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Garrod's test; Garrod's tests

分詞翻譯：

加的英語翻譯：

add; append; increase; plus; tot; tote
【醫】 add; adde; addition; admov.

羅的英語翻譯：

catch birds with a net; collect; display; net; sift; silk
【經】 gross

德的英語翻譯：

heart; mind; morals; virtue

氏的英語翻譯：

family name; surname

試驗的英語翻譯：

experiment; test; try; try on; try out; examination; experimentation; trial
trial run
【計】 breadboarding
【醫】 probation; test; tria
【經】 test; trial

專業解析

加羅德氏試驗（Garrod's Test），在漢英詞典中通常譯為Garrod's Test，是一種用于檢測尿黑酸（Homogentisic Acid）的經典化學試驗方法。該試驗主要用于輔助診斷一種罕見的遺傳性代謝疾病——尿黑酸尿症（Alkaptonuria）。

一、試驗原理與操作

當尿黑酸尿症患者的尿液暴露于空氣中或加入堿性物質（如氫氧化鈉）時，其中的尿黑酸會發生氧化反應，導緻尿液顔色逐漸變為深棕色或黑色。加羅德氏試驗正是基于這一現象設計的定性檢測方法：

操作步驟：取患者新鮮尿液樣本，加入少量10%氫氧化鈉溶液，靜置觀察。
陽性反應：若尿液在數分鐘至數小時内變為棕黑色，提示尿黑酸存在，結果為陽性。

二、醫學意義與應用

該試驗以英國醫生阿奇博爾德·加羅德（Archibald Garrod）的名字命名。他在1902年首次系統描述了尿黑酸尿症，并通過此試驗驗證了該疾病的代謝缺陷本質：

診斷價值：作為尿黑酸尿症的初篩手段，陽性結果需結合基因檢測（如HGD基因突變分析）進一步确診。
曆史地位：加羅德的研究開創了“先天性代謝缺陷”概念，為人類遺傳學奠定重要基礎。

三、臨床關聯疾病

尿黑酸尿症屬于常染色體隱性遺傳病，因HGD基因突變導緻酪氨酸代謝障礙。長期尿黑酸沉積可引起：

褐黃病（Ochronosis）：結締組織（如軟骨、皮膚）色素沉着。
關節炎：晚發性關節退行性變，累及脊柱和膝關節。

權威參考文獻

Garrod, A. E. (1902). The Incidence of Alkaptonuria: A Study in Chemical Individuality. The Lancet.
Fernández-Cañón, J. M., et al. (1996). Molecular Basis of Alkaptonuria. Nature Genetics.
Scriver, C. R., et al. (2001). The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease. McGraw-Hill.
Ranganath, L. R., et al. (2020). Alkaptonuria: Current Perspectives. Applied Clinical Genetics.

網絡擴展解釋

關于“加羅德氏試驗”的詳細解釋如下：

術語辨析

加羅德氏綜合征（Garrod's syndrome）是一個明确的醫學概念，又稱尿黑酸尿症或黑尿症，屬于遺傳性代謝疾病。而“加羅德氏試驗”這一術語并未在權威醫學資料中被廣泛提及，可能存在以下兩種情況：

術語混淆：可能是對“加羅德氏綜合征相關檢測方法”的簡稱，例如用于診斷該病的尿液檢測或基因檢測；
曆史名稱：或與英國醫學家阿奇博爾德·加羅德（Archibald Garrod）提出的代謝研究理論相關，但其具體試驗方法現已不常用。

加羅德氏綜合征的診斷方法（可能的“試驗”）

若“試驗”指代該病的診斷手段，則包括以下内容：

尿液檢測
患者尿液靜置後氧化變黑是典型特征，因尿液中尿黑酸在堿性環境下氧化為黑色素樣物質。
酶活性測定
通過檢測血液或皮膚細胞中尿黑酸氧化酶活性，确認其缺乏情況。
基因檢測
針對緻病基因（如HGD基因突變）進行分子診斷，適用于家族遺傳史篩查。

疾病背景補充

加羅德氏綜合征的核心病理為尿黑酸氧化酶缺乏，導緻尿黑酸在軟骨、關節等組織沉積，引發關節炎、皮膚色素沉着等症狀。該病屬于常染色體隱性遺傳，需與強直性脊柱炎等疾病鑒别。

如需進一步了解診斷流程或治療方案，建議參考權威醫學數據庫或專科醫生指導。