互变异构化英文解释翻译、互变异构化的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 tautomerization

分词翻译：

互变异构的英语翻译：

【化】 tautomerizm
【医】 dynamic isomerism; tautomerism

化的英语翻译：

burn up; change; convert; melt; spend; turn

专业解析

互变异构化（Tautomerization）是指某些有机化合物在溶液中或特定条件下，其结构中的原子（通常是氢原子）和相邻的双键发生可逆迁移，导致该化合物在两种或多种不同结构之间相互转换的现象。这些不同结构被称为互变异构体（Tautomers），它们处于动态平衡中。互变异构化是有机化学中一种重要的异构现象。

核心特征与机制

可逆平衡
互变异构体之间通过原子（主要是氢）的迁移和键的重排快速互变，形成一个动态平衡体系。最常见的类型是酮-烯醇互变异构，例如丙酮与乙烯醇之间的转换：

$$ ce{CH3-C(=O)-CH3 <=> CH2=C(OH)-CH3} $$
质子迁移驱动
该过程通常由质子转移引发，涉及酸性氢原子（如羰基α-氢）从碳原子迁移到氧原子（或氮原子等），同时伴随单双键重组。
溶剂与催化剂影响
溶剂极性、温度及酸/碱催化剂可显著影响互变异构平衡的位置。例如，碱性条件利于烯醇式形成。

常见互变异构类型

酮-烯醇互变异构（如乙酰乙酸乙酯）：
$$ce{CH3C(O)CH2C(O)OC2H5 <=> CH3C(OH)=CHC(O)OC2H5}$$

亚胺-烯胺互变异构（如嘌呤碱基）：
$$ce{RN=CH-NH <=> RNHC=NH}$$

硝基-酸式硝基互变异构：
$$ce{R-CH2-NO2 <=> R-CH=N-O-OH}$$

生物与化学意义

互变异构化在生物分子中至关重要。例如：

核酸碱基（如鸟嘌呤/酮式-烯醇式）的互变可能导致DNA复制错误。
药物设计中需考虑互变异构对分子活性构象的影响。
有机合成中利用互变异构平衡控制反应路径（如克莱森缩合）。

示例引用来源（基于典型学术资源）：

IUPAC《有机化学术语》：互变异构定义（iupac.org）
《生物化学》（Lehninger）：核酸碱基互变异构机制
《高等有机化学》（March）：酮-烯醇平衡动力学分析

网络扩展解释

互变异构化是一种特殊的同分异构现象，指含有杂原子（如N、O、S）的有机化合物在特定条件下，通过质子转移和双键迁移快速转变为另一种异构体，并形成动态平衡的过程。以下为详细解析：

一、定义与特点

动态平衡：两种异构体（如酮式与烯醇式）通过质子迁移快速互变，共存于同一体系中。
可逆性：反应方向受酸碱催化或溶剂环境影响，例如烯醇式在碱性条件下更稳定。

二、发生机理

质子转移：α-H因受羰基等吸电子基活化，易以质子形式转移至杂原子（如氧原子），形成烯醇式结构。
双键重组：伴随质子迁移，原双键位置发生改变，形成新的共轭体系（如酮式→烯醇式）。

三、常见类型与实例

酮-烯醇互变：如乙酰乙酸乙酯在溶液中同时存在酮式和烯醇式结构。
环-链互变：有机杂环化合物通过σ键与π键重组实现环状与链状结构的转换，如呋喃类化合物的开环与闭环。

四、与共振杂化体的区别

互变异构化是真实存在的结构转变（涉及原子位置变化），而共振杂化体仅描述电子分布的可能性（未发生实际结构变化）。

五、应用领域

在药物合成中，互变异构可能影响分子活性；在核酸化学中，核苷酸的酮式-烯醇式互变影响碱基配对（如胸腺嘧啶）。

注：如需具体化合物的互变异构实例或实验条件，可参考化学手册或文献数据库获取完整数据。