互變異構化英文解釋翻譯、互變異構化的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 tautomerization

分詞翻譯：

互變異構的英語翻譯：

【化】 tautomerizm
【醫】 dynamic isomerism; tautomerism

化的英語翻譯：

burn up; change; convert; melt; spend; turn

專業解析

互變異構化（Tautomerization）是指某些有機化合物在溶液中或特定條件下，其結構中的原子（通常是氫原子）和相鄰的雙鍵發生可逆遷移，導緻該化合物在兩種或多種不同結構之間相互轉換的現象。這些不同結構被稱為互變異構體（Tautomers），它們處于動态平衡中。互變異構化是有機化學中一種重要的異構現象。

核心特征與機制

可逆平衡
互變異構體之間通過原子（主要是氫）的遷移和鍵的重排快速互變，形成一個動态平衡體系。最常見的類型是酮-烯醇互變異構，例如丙酮與乙烯醇之間的轉換：

$$ ce{CH3-C(=O)-CH3 <=> CH2=C(OH)-CH3} $$
質子遷移驅動
該過程通常由質子轉移引發，涉及酸性氫原子（如羰基α-氫）從碳原子遷移到氧原子（或氮原子等），同時伴隨單雙鍵重組。
溶劑與催化劑影響
溶劑極性、溫度及酸/堿催化劑可顯著影響互變異構平衡的位置。例如，堿性條件利于烯醇式形成。

常見互變異構類型

酮-烯醇互變異構（如乙酰乙酸乙酯）：
$$ce{CH3C(O)CH2C(O)OC2H5 <=> CH3C(OH)=CHC(O)OC2H5}$$

亞胺-烯胺互變異構（如嘌呤堿基）：
$$ce{RN=CH-NH <=> RNHC=NH}$$

硝基-酸式硝基互變異構：
$$ce{R-CH2-NO2 <=> R-CH=N-O-OH}$$

生物與化學意義

互變異構化在生物分子中至關重要。例如：

核酸堿基（如鳥嘌呤/酮式-烯醇式）的互變可能導緻DNA複制錯誤。
藥物設計中需考慮互變異構對分子活性構象的影響。
有機合成中利用互變異構平衡控制反應路徑（如克萊森縮合）。

示例引用來源（基于典型學術資源）：

IUPAC《有機化學術語》：互變異構定義（iupac.org）
《生物化學》（Lehninger）：核酸堿基互變異構機制
《高等有機化學》（March）：酮-烯醇平衡動力學分析

網絡擴展解釋

互變異構化是一種特殊的同分異構現象，指含有雜原子（如N、O、S）的有機化合物在特定條件下，通過質子轉移和雙鍵遷移快速轉變為另一種異構體，并形成動态平衡的過程。以下為詳細解析：

一、定義與特點

動态平衡：兩種異構體（如酮式與烯醇式）通過質子遷移快速互變，共存于同一體系中。
可逆性：反應方向受酸堿催化或溶劑環境影響，例如烯醇式在堿性條件下更穩定。

二、發生機理

質子轉移：α-H因受羰基等吸電子基活化，易以質子形式轉移至雜原子（如氧原子），形成烯醇式結構。
雙鍵重組：伴隨質子遷移，原雙鍵位置發生改變，形成新的共轭體系（如酮式→烯醇式）。

三、常見類型與實例

酮-烯醇互變：如乙酰乙酸乙酯在溶液中同時存在酮式和烯醇式結構。
環-鍊互變：有機雜環化合物通過σ鍵與π鍵重組實現環狀與鍊狀結構的轉換，如呋喃類化合物的開環與閉環。

四、與共振雜化體的區别

互變異構化是真實存在的結構轉變（涉及原子位置變化），而共振雜化體僅描述電子分布的可能性（未發生實際結構變化）。

五、應用領域

在藥物合成中，互變異構可能影響分子活性；在核酸化學中，核苷酸的酮式-烯醇式互變影響堿基配對（如胸腺嘧啶）。

注：如需具體化合物的互變異構實例或實驗條件，可參考化學手冊或文獻數據庫獲取完整數據。