
【化】 nuclear fluorination
annulus; hem in; link; loop; ring; surround
【计】 ring up; toroid
【化】 ring
【医】 annuli; anulus; band; circle; circulus; cycle; cyclo-; gyro-; loop; orb
ring; verge
ascending; go to; go up; previous; submit; superior; upper
【医】 ept-; hyper-; super-; supra-; sur-
fluorine
【化】 fluorine
【医】 F.; fluorine
era; generation; take the place of
【电】 generation
feedback; reaction; response
【医】 reaction; response
环上氟代反应(Ring Fluorination)是指通过化学手段在有机化合物的环状结构(如苯环、杂环等)上选择性引入氟原子的过程。该反应是含氟有机合成领域的关键技术之一,其英文术语在《化学术语汉英对照词典》中被明确标注为"ring fluorination"或"fluorination on aromatic/heterocyclic rings"。
从反应机理分析,环上氟代主要通过亲电取代或自由基路径实现。例如,在苯环体系中,氟化试剂(如F₂、XeF₂或N-氟代试剂)可作为亲电源攻击富电子位点,形成σ-复合物中间体后脱质子完成取代(美国化学会期刊)。金属催化体系(如钯、铜催化剂)可增强区域选择性,这一机制在药物分子修饰中具有重要应用价值(《有机化学通讯》)。
该反应的核心价值体现在:
典型应用案例包括抗抑郁药氟西汀(Fluoxetine)苯环氟代合成,以及抗癌药物5-氟尿嘧啶(5-FU)的杂环修饰工艺(《药物化学杂志》)。当前研究热点聚焦于光催化氟代和连续流动反应技术,这些创新方法已实现98%以上的原子利用率(《绿色化学》期刊)。
环上氟代反应是芳香族化合物(如苯环)上的氢原子被氟原子取代的化学反应。以下是详细解释:
基本定义
该反应属于亲电取代反应的一种,特指在芳香环(如苯环、杂环等)的特定位置引入氟原子,生成氟代芳烃衍生物的过程。例如苯环上的氢被氟取代后形成氟代苯。
反应特点
合成方法
主要通过硝化、卤化或Friedel-Crafts反应对氟代苯进行衍生化,生成对硝基氟代苯、对氯氟代苯等化合物。但现有合成路线存在步骤长、收率低的问题。
术语翻译注意
英语中可译为"nuclear fluorination"(强调环结构氟化)或更通用的"aromatic fluorination",但需结合具体反应机理选择术语。
应用价值
氟代芳烃在药物设计、材料科学中具有特殊作用,其强C-F键能增强化合物的代谢稳定性和脂溶性,是当前有机氟化学的研究热点之一。
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