環上氟代反應英文解釋翻譯、環上氟代反應的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 nuclear fluorination

分詞翻譯：

環的英語翻譯：

annulus; hem in; link; loop; ring; surround
【計】 ring up; toroid
【化】 ring
【醫】 annuli; anulus; band; circle; circulus; cycle; cyclo-; gyro-; loop; orb
ring; verge

上的英語翻譯：

ascending; go to; go up; previous; submit; superior; upper
【醫】 ept-; hyper-; super-; supra-; sur-

氟的英語翻譯：

fluorine
【化】 fluorine
【醫】 F.; fluorine

代的英語翻譯：

era; generation; take the place of
【電】 generation

反應的英語翻譯：

feedback; reaction; response
【醫】 reaction; response

專業解析

環上氟代反應（Ring Fluorination）是指通過化學手段在有機化合物的環狀結構（如苯環、雜環等）上選擇性引入氟原子的過程。該反應是含氟有機合成領域的關鍵技術之一，其英文術語在《化學術語漢英對照詞典》中被明确标注為"ring fluorination"或"fluorination on aromatic/heterocyclic rings"。

從反應機理分析，環上氟代主要通過親電取代或自由基路徑實現。例如，在苯環體系中，氟化試劑（如F₂、XeF₂或N-氟代試劑）可作為親電源攻擊富電子位點，形成σ-複合物中間體後脫質子完成取代（美國化學會期刊）。金屬催化體系（如钯、銅催化劑）可增強區域選擇性，這一機制在藥物分子修飾中具有重要應用價值（《有機化學通訊》）。

該反應的核心價值體現在：

生物活性調控：氟原子的強電負性可改變藥物分子脂溶性，延長代謝半衰期，超過60%的上市藥物含氟取代基（PubMed Central數據庫）
材料性能優化：在液晶材料中引入環上氟原子可顯著改善介電各向異性
環境友好性：新型氟化試劑（如Selectfluor®）相較于傳統氟氣更安全可控

典型應用案例包括抗抑郁藥氟西汀（Fluoxetine）苯環氟代合成，以及抗癌藥物5-氟尿嘧啶（5-FU）的雜環修飾工藝（《藥物化學雜志》）。當前研究熱點聚焦于光催化氟代和連續流動反應技術，這些創新方法已實現98%以上的原子利用率（《綠色化學》期刊）。

網絡擴展解釋

環上氟代反應是芳香族化合物（如苯環）上的氫原子被氟原子取代的化學反應。以下是詳細解釋：

基本定義
該反應屬于親電取代反應的一種，特指在芳香環（如苯環、雜環等）的特定位置引入氟原子，生成氟代芳烴衍生物的過程。例如苯環上的氫被氟取代後形成氟代苯。
反應特點
- 氟原子具有強電負性，取代後會顯著改變原分子的電子分布，影響後續反應活性。
- 産物常用于醫藥領域，如4-氟-4′-氯丁酰苯是鎮靜劑的關鍵中間體。
合成方法
主要通過硝化、鹵化或Friedel-Crafts反應對氟代苯進行衍生化，生成對硝基氟代苯、對氯氟代苯等化合物。但現有合成路線存在步驟長、收率低的問題。
術語翻譯注意
英語中可譯為"nuclear fluorination"（強調環結構氟化）或更通用的"aromatic fluorination"，但需結合具體反應機理選擇術語。
應用價值
氟代芳烴在藥物設計、材料科學中具有特殊作用，其強C-F鍵能增強化合物的代謝穩定性和脂溶性，是當前有機氟化學的研究熱點之一。