
【医】 Quinquaud's sign
bank; ridge
a branch of academic study; family; pass a sentence; section
【化】 family
【医】 department; family; family systematic
【经】 accountant's department; division head; section
family name; surname
ask for; go on a campaign; go on a journey; levy; sign
【医】 sign; signe; signum
坎科氏征(Kanner's Syndrome),在医学领域特指一种特定类型的儿童期发育障碍,即经典自闭症(Classic Autism)。该术语源自美国精神病学家利奥·坎纳(Leo Kanner)于1943年首次系统描述并定义的儿童自闭症特征。
社交互动障碍
患儿表现出显著的社会交往困难,包括缺乏眼神交流、难以建立同伴关系、缺乏共享兴趣或情感互动。例如,可能对他人情感反应淡漠,或无法理解社交暗示。
语言沟通异常
语言发育延迟或完全缺失,部分患儿可能出现“回声语言”(机械重复他人话语),或使用刻板化表达。非语言沟通(如手势、表情)同样受限。
刻板行为与兴趣狭窄
表现为重复性动作(如摇摆、拍手)、坚持固定生活仪式,或对特定物体(如旋转物品)产生异常专注。环境变化易引发强烈焦虑。
坎科氏征作为历史性诊断名称,现已被更广泛的孤独症谱系障碍(Autism Spectrum Disorder, ASD)概念取代。现代诊断标准(如DSM-5)强调症状的谱系化特征,坎科氏征通常对应ASD中需要高强度支持的一类亚型。
美国国家精神卫生研究院(NIMH)
自闭症谱系障碍的临床定义与诊断标准:
https://www.nimh.nih.gov/health/topics/autism-spectrum-disorders-asd
《精神疾病诊断与统计手册(第五版)》(DSM-5)
自闭症谱系障碍诊断框架(美国精神病学会,2013年):
坎纳原始论文(1943年)
Kanner, L. "Autistic disturbances of affective contact." Nervous Child 2, 217-250.
可通过美国国家医学图书馆(PubMed)获取摘要:
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坎科氏征(Kernig's sign)是一种用于评估脑膜刺激的神经系统体征,多见于脑膜炎、蛛网膜下腔出血等疾病。以下是详细解释:
坎科氏征的典型表现为:患者仰卧位时,被动屈曲髋关节至90°,再尝试伸直膝关节,若出现疼痛或抵抗则为阳性反应。该体征反映脑膜受到炎症或机械刺激后的敏感性增高。
需注意与网页中提到的“手部不自主颤动”描述区分。后者可能与帕金森病相关体征混淆,但坎科氏征特指上述下肢检查结果,属于不同类别的神经系统评估。
该体征灵敏度约5%-33%,特异性较高(约95%),需结合临床表现和实验室检查(如脑脊液分析)综合判断。
建议存在相关症状者及时就医,由专业医生进行系统评估。
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