昆克氏水肿英文解释翻译、昆克氏水肿的近义词、反义词、例句
英语翻译:
【医】 Quincke's edema
分词翻译:
昆的英语翻译:
elder brother; offspring
克的英语翻译:
gram; gramme; overcome; restrain
【医】 G.; Gm.; gram; gramme
氏的英语翻译:
family name; surname
水肿的英语翻译:
【医】 dropsy; edema; hydroncus; hydrops; hydrosarca; oedema
water thesaurismosis
专业解析
昆克氏水肿(Quincke's Edema),中文又称血管性水肿(Angioedema)或血管神经性水肿,是一种突发的、深部皮下组织或黏膜下组织的局限性水肿。其命名源于德国医生Heinrich Quincke,他于1882年首次系统描述了该病症。
核心医学特征与机制:
-
病理本质:
- 属于I型超敏反应(速发型过敏反应),由过敏原(如食物、药物、昆虫叮咬等)触发,导致肥大细胞脱颗粒,释放组胺、缓激肽等血管活性物质。
- 部分病例与遗传性血管性水肿(Hereditary Angioedema, HAE)相关,由C1酯酶抑制剂缺乏或功能障碍引起,涉及补体系统异常激活和缓激肽过度生成。
-
临床表现:
- 突发性:水肿通常在数分钟至数小时内迅速出现。
- 非凹陷性水肿:按压肿胀部位通常不会留下凹陷。
- 好发部位:常见于疏松结缔组织区域,如眼睑、嘴唇、面部、舌头、咽喉、外生殖器。手足背部和胃肠道黏膜也可受累。
- 伴随症状:
- 常伴有荨麻疹(风团),但也可单独发生。
- 受累部位可有紧绷感、胀痛或轻微瘙痒,通常不伴显著疼痛或明显发红(与感染性炎症不同)。
- 最严重的并发症是喉头水肿:可导致气道阻塞、呼吸困难、窒息,危及生命,需紧急处理。
- 胃肠道受累可引起剧烈腹痛、恶心、呕吐或腹泻。
-
与普通水肿的区别:
- 普通水肿(如心源性、肾源性、肝源性、营养不良性)通常是全身性、对称性、凹陷性的,发展相对缓慢,与系统性疾病相关。
- 昆克氏水肿是局限性、非对称性、非凹陷性的,起病急骤,主要与过敏或遗传因素相关。
汉英术语对应:
- 昆克氏水肿 (Kǔnkè shì shuǐzhǒng) =Quincke's Edema
- 血管性水肿 (Xuèguǎn xìng shuǐzhǒng) =Angioedema
- 血管神经性水肿 (Xuèguǎn shénjīng xìng shuǐzhǒng) =Angioneurotic Edema (此术语现已较少用,因“神经性”易引起误解,实际机制主要为免疫或遗传性)
权威信息来源参考:
- UpToDate: 提供关于血管性水肿(包括昆克氏水肿)的详细病因、病理生理、临床表现、诊断和治疗的循证医学综述。 (来源:UpToDate临床决策支持系统)
- 默克手册(Merck Manual): 提供昆克氏水肿/血管性水肿的简明概述,包括症状、诊断和治疗要点。 (来源:默克手册专业版)
- 美国过敏、哮喘与免疫学学会(AAAAI): 提供关于血管性水肿(特别是遗传性)的患者教育和专业资源。 (来源:AAAAI官方网站)
- 遗传性血管性水肿国际工作组(HAEI): 专注于遗传性血管性水肿的研究、教育和患者支持。 (来源:HAEI官方网站)
网络扩展解释
昆克氏水肿(Quincke's edema)是一种以突发性局部水肿为特征的疾病,又称血管性水肿或巨大荨麻疹,其名称源自19世纪德国医生海因里希·昆克(Heinrich Quincke)的发现。以下是详细解释:
1.定义与特征
昆克氏水肿是皮下或黏膜下疏松组织的局限性水肿,常见于头面部(如眼睑、口唇)、四肢或生殖器,严重时可累及呼吸道(如喉头水肿),导致窒息风险。其特点是:
- 突然发作,可能在数分钟至数小时内快速肿胀;
- 消退迅速,但部分病例可持续数天;
- 无痛性肿胀,皮肤表面可能发红或呈正常肤色。
2.分类
根据病因分为两类:
- 遗传性血管性水肿(HAE):常染色体显性遗传病,因C1酯酶抑制物(C1INH)缺乏或功能异常,导致缓激肽过度生成,引发血管通透性增加。
- 获得性血管性水肿:多由过敏反应(如药物、食物、花粉等)或物理刺激(冷热、压力)诱发。
3.历史与命名演变
- 1843年由罗伯特·格雷夫斯首次描述,后以昆克的姓氏命名;
- 早期因误认为与“精神压力”相关而称“血管神经性水肿”,现证实与神经系统无关,故统称“血管性水肿”。
4.危险性
喉头水肿是最严重的并发症,可能导致呼吸困难甚至窒息死亡。遗传性患者需特别注意拔牙、手术等创伤性操作可能诱发急性发作。
5.治疗与管理
- 急性发作:需立即使用肾上腺素、糖皮质激素或HAE特异性药物(如缓激肽受体拮抗剂);
- 长期预防:遗传性患者需定期补充C1酯酶抑制物或使用预防性药物。
提示:若出现突发性严重肿胀(尤其面部或喉部),应立即就医。遗传性患者建议随身携带病情说明卡。
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