南博氏神经炎英文解释翻译、南博氏神经炎的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 Gombault's neuritis

分词翻译：

南的英语翻译：

south

氏的英语翻译：

family name; surname

神经炎的英语翻译：

neuritis
【医】 neuritis; neurophlegmon

专业解析

南博氏神经炎（Southam-Boas Neuritis），在汉英词典中通常对应为Southam-Boas neuritis 或Southam-Boas neuropathy。这是一种以人名命名的特定类型周围神经炎，主要特征为肢体（尤其是下肢）远端神经受累引发的疼痛、感觉异常（如麻木、刺痛、灼烧感）和/或运动功能障碍（如肌力减弱）。其名称源于对该病症进行早期描述的医学研究者。

详细解释：

病理本质：南博氏神经炎属于周围神经病变（Peripheral Neuropathy）的一种亚型。它特指原因未明或与特定诱因（如局部压迫、轻微创伤、炎症反应）相关的，局限于特定神经分布区域的炎症性或损伤性病变。周围神经是将信号从大脑和脊髓传递到身体其他部分的神经纤维束。当这些神经受损或发炎时，会导致感觉、运动和自主神经功能障碍。
典型症状：
- 疼痛：常为自发性、烧灼样或电击样疼痛，位于受累神经支配区域（如足底、小腿）。
- 感觉异常：麻木、针刺感、蚁走感、对触觉或温度感觉过敏或减退。
- 运动障碍：受累神经支配的肌肉可能出现无力、萎缩（在慢性病例中），导致步态不稳或精细动作困难。
- 体征：体格检查可能发现受累区域感觉减退、腱反射减弱或消失（如下肢的踝反射）。
病因与诊断：
- 确切病因常不明确，可能与局部神经受压、轻微反复创伤、病毒感染后免疫反应或特发性炎症有关。它不同于由糖尿病、维生素缺乏、中毒或全身性自身免疫病（如格林-巴利综合征）引起的广泛性周围神经病。
- 诊断主要依靠详细的病史询问（症状分布、性质、诱因）和神经系统体格检查（感觉、运动、反射测试）。辅助检查包括神经传导速度（NCV）和肌电图（EMG）检查，可评估神经传导功能和肌肉电活动，帮助定位病变和评估严重程度。有时需进行血液检查或影像学检查以排除其他病因。
治疗与管理：
- 病因治疗：如能找到明确诱因（如局部压迫），应首先解除。
- 对症治疗：
  - 神经病理性疼痛药物：如加巴喷丁（Gabapentin）、普瑞巴林（Pregabalin）、三环类抗抑郁药（如阿米替林Amitriptyline）、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（如度洛西汀Duloxetine）是控制疼痛的主要药物。
  - 物理治疗：有助于维持肌力、改善活动能力和预防并发症。
- 其他：严重病例或对药物反应不佳者，可考虑局部神经阻滞或脉冲射频治疗。

权威参考资料：

《默克诊疗手册》（Merck Manual Professional Version） - 周围神经病变概述：提供了周围神经病变的病理生理、分类、临床表现和诊断原则的权威概述。
链接： https://www.merckmanuals.com/professional/neurologic-disorders/peripheral-nervous-system-and-motor-unit-disorders/overview-of-peripheral-nervous-system-disorders
美国国家神经疾病和中风研究所（NINDS） - 周围神经病变信息页：详细介绍了周围神经病变的病因、症状、诊断、治疗及研究进展，具有高度权威性。
链接： https://www.ninds.nih.gov/Disorders/All-Disorders/Peripheral-Neuropathy-Information-Page
《亚当斯和维克多的神经病学原理》（Adams and Victor's Principles of Neurology）教科书：作为神经病学领域的经典教科书，对各种周围神经病（包括特定命名的神经炎）有深入阐述，是临床诊断的重要参考。
链接（出版商页面）： https://accessmedicine.mhmedical.com/book.aspx?bookid=1477 (需订阅访问全文)
UpToDate临床顾问 - 神经病理性疼痛的治疗：提供基于循证医学的最新神经病理性疼痛（如南博氏神经炎的主要症状）药物治疗策略综述。
链接： https://www.uptodate.com/contents/management-of-neuropathic-pain (需订阅访问)

网络扩展解释

南博氏神经炎（Gombault's neuritis）是一种以法国病理学家François Alexis Gombault命名的神经炎性疾病，属于周围神经病变的范畴。其名称源自音译，英语对应为"Gombault's neuritis"（）。

核心概念解析：

疾病本质
属于神经炎的一种特殊类型，主要特征是周围神经的炎症反应，可能伴随神经纤维脱髓鞘或轴突变性（）。与普通神经炎类似，可由感染、免疫异常、中毒或代谢紊乱等因素诱发。
临床表现
患者可能出现肢体疼痛、麻木、肌肉无力等症状，严重时可能影响运动功能（）。但具体症状可能因病变神经的位置和范围而异。
病因与机制
目前公开资料未明确其特异性病因，但参考一般神经炎病理机制，可能与病毒/细菌感染（如带状疱疹）、自身免疫攻击神经髓鞘、药物毒性或营养代谢异常相关（）。
与其他神经炎的区别
该疾病以发现者命名，可能具有特定的组织学特征或临床表现。但现有中文资料中缺乏详细描述，建议参考国际权威医学文献或咨询神经专科医师以获取更精准信息。

补充说明：

由于相关中文资料权威性较低（），若需诊疗建议，请通过正规医疗机构获取最新指南。神经炎的诊断通常需结合肌电图、神经传导检测及实验室检查综合判断。