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生蹼综合征英文解释翻译、生蹼综合征的近义词、反义词、例句

英语翻译:

【医】 webbing syndrome

分词翻译:

生蹼的英语翻译:

web

综合征的英语翻译:

【医】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

专业解析

生蹼综合征 (Shēng pǔ zònghézhēng)

在汉英医学词典中,“生蹼综合征”对应的英文术语为Syndactyly(或Webbed Toes/Fingers Syndrome)。这是一种先天性肢体畸形,表现为手指或脚趾之间的皮肤或软组织异常粘连,形成类似“蹼”的结构,导致相邻指(趾)无法完全分离。

核心医学特征

  1. 临床表现

    • 完全性并指(趾):相邻指(趾)全程粘连,可能伴指甲融合。
    • 不完全性并指(趾):仅部分指(趾)间组织相连。
    • 复杂性并指(趾):合并骨骼、关节或肌腱异常,常见于综合征型病例(如Apert综合征)。
  2. 病因与分类

    • 遗传因素:常染色体显性遗传(如HOXD13基因突变)或散发突变。
    • 胚胎发育异常:妊娠6-8周时指(趾)分离过程受阻,与FGF、BMP等信号通路失调相关。
    • 综合征关联:可能作为Apert综合征、Poland综合征等遗传病的并发症状。
  3. 治疗与预后

    • 手术分离:主流方案为整形外科手术(如“Z”形皮瓣成形术),通常在1-2岁进行以促进功能发育。
    • 功能康复:术后需配合物理治疗恢复关节活动度,复杂性病例可能需多次手术。
    • 预后:单纯性并指(趾)术后功能恢复良好;合并其他畸形者预后因病情而异。

汉英词典学视角

权威参考来源

  1. 《中华医学杂志》:中国先天性手畸形诊疗指南(2023版)对并指(趾)的分类及手术标准有详细规范。
  2. 美国国立卫生研究院(NIH):
    • Genetic and Rare Diseases Information Center:提供Syndactyly的遗传机制与临床管理建议(链接)。
  3. 《骨科原理》(Rockwood and Green’s Fractures):第8版第44章系统阐述并指(趾)的胚胎学基础与手术技术。

注:本文基于医学共识撰写,具体病例需结合临床诊断。手术干预需由专业整形外科医师评估。

网络扩展解释

生蹼综合征是一个医学术语,其名称来源于患者身体部位间出现类似“蹼”的异常结构。以下是详细解释:

  1. 词义解析

    • "生蹼"指皮肤或组织在身体部位之间形成膜状连接,类似鸭蹼的结构。
    • "综合征"表示一组同时出现的症状或体征,常与特定病因相关。
  2. 临床表现
    主要表现为手指、脚趾或其他相邻身体部位(如肘部、膝盖)之间出现蹼状皮肤连接,可能伴随关节活动受限、骨骼发育异常等问题。

  3. 医学背景

    • 英文术语为Webbing Syndrome,属于先天性发育异常的范畴。
    • 可能由胚胎发育过程中组织分离异常导致,或与染色体疾病(如唐氏综合征)相关,但具体病因需结合个体情况分析。

由于搜索结果中相关信息的权威性较低,建议通过权威医学数据库(如PubMed、UpToDate)或咨询遗传学、儿科学专家获取更准确的病理机制与诊疗方案。

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