
【医】 Schaumann's syndrome
graceful; prolonged
family name; surname
【医】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome
绍曼氏综合征(Shulman's Syndrome)是一种罕见的自身免疫性疾病,学名为"eosinophilic fasciitis",中文全称为嗜酸性筋膜炎。该病症由美国医生Lawrence Shulman于1974年首次描述,临床特征以四肢皮肤对称性硬化、外周血嗜酸性粒细胞增多为典型表现。
从病理学角度,该病属于结缔组织疾病范畴,主要累及筋膜层,病理特征为筋膜层和皮下组织的淋巴细胞、浆细胞及嗜酸性粒细胞浸润[来源:UpToDate临床数据库]。典型症状包括突发性肢体肿胀硬化、关节活动受限,部分患者伴有雷诺现象和肌肉疼痛[来源:美国国家罕见病组织]。
诊断标准需结合临床表现、血液检查(嗜酸性粒细胞计数升高)和病理活检结果。根据《中华风湿病学杂志》指南,MRI检查可辅助评估筋膜增厚程度[来源:中华医学会风湿病学分会]。目前主要治疗方案包括糖皮质激素联合免疫抑制剂,早期干预预后较好[来源:Mayo Clinic医学中心]。
根据搜索结果分析,"绍曼氏综合征"的准确信息较为有限。提到"Schaumann syndrome"对应的中文译名为"绍曼综合征",描述为全身播散性结节病,但未提供更多医学细节。值得注意的是,该名称可能与发音相近的"卡尔曼氏综合征"(Kallmann Syndrome)存在混淆,后者在搜索结果中有更详细的医学描述。以下分别说明:
一、绍曼综合征(Schaumann syndrome) 仅提及该术语,属于结节病的一种严重类型,表现为全身多系统播散性肉芽肿病变。由于缺乏权威医学资料,建议结合具体症状咨询专科医生。
二、卡尔曼氏综合征(Kallmann Syndrome) 这是搜索结果中详细描述的遗传性疾病,具有以下特征:
建议进一步通过权威医学数据库(如UpToDate)核实"绍曼综合征"的详细信息,或确认是否为"卡尔曼氏综合征"的表述误差。如需完整资料,可查阅、3、6、9等来源。
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