紹曼氏綜合征英文解釋翻譯、紹曼氏綜合征的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Schaumann's syndrome

分詞翻譯：

曼的英語翻譯：

graceful; prolonged

氏的英語翻譯：

family name; surname

綜合征的英語翻譯：

【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

專業解析

紹曼氏綜合征（Shulman's Syndrome）是一種罕見的自身免疫性疾病，學名為"eosinophilic fasciitis"，中文全稱為嗜酸性筋膜炎。該病症由美國醫生Lawrence Shulman于1974年首次描述，臨床特征以四肢皮膚對稱性硬化、外周血嗜酸性粒細胞增多為典型表現。

從病理學角度，該病屬于結締組織疾病範疇，主要累及筋膜層，病理特征為筋膜層和皮下組織的淋巴細胞、漿細胞及嗜酸性粒細胞浸潤[來源：UpToDate臨床數據庫]。典型症狀包括突發性肢體腫脹硬化、關節活動受限，部分患者伴有雷諾現象和肌肉疼痛[來源：美國國家罕見病組織]。

診斷标準需結合臨床表現、血液檢查（嗜酸性粒細胞計數升高）和病理活檢結果。根據《中華風濕病學雜志》指南，MRI檢查可輔助評估筋膜增厚程度[來源：中華醫學會風濕病學分會]。目前主要治療方案包括糖皮質激素聯合免疫抑制劑，早期幹預預後較好[來源：Mayo Clinic醫學中心]。

網絡擴展解釋

根據搜索結果分析，"紹曼氏綜合征"的準确信息較為有限。提到"Schaumann syndrome"對應的中文譯名為"紹曼綜合征"，描述為全身播散性結節病，但未提供更多醫學細節。值得注意的是，該名稱可能與發音相近的"卡爾曼氏綜合征"（Kallmann Syndrome）存在混淆，後者在搜索結果中有更詳細的醫學描述。以下分别說明：

一、紹曼綜合征（Schaumann syndrome）僅提及該術語，屬于結節病的一種嚴重類型，表現為全身多系統播散性肉芽腫病變。由于缺乏權威醫學資料，建議結合具體症狀咨詢專科醫生。

二、卡爾曼氏綜合征（Kallmann Syndrome）這是搜索結果中詳細描述的遺傳性疾病，具有以下特征：

核心病因：因胚胎期GnRH神經元遷移異常，導緻下丘腦促性腺激素釋放激素分泌不足；
主要表現：
- 性腺功能減退：青春期延遲、第二性征缺失（如男性陰莖短小、女性閉經）
- 嗅覺障礙：約80%患者伴嗅覺減退或缺失
遺傳模式：包括X連鎖隱性遺傳、常染色體顯/隱性遺傳；
診斷治療：需通過激素檢測（FSH/LH水平）、影像學檢查确診，可采用激素替代療法促進性征發育。

建議進一步通過權威醫學數據庫（如UpToDate）核實"紹曼綜合征"的詳細信息，或确認是否為"卡爾曼氏綜合征"的表述誤差。如需完整資料，可查閱、3、6、9等來源。