炔属醇英文解释翻译、炔属醇的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【机】 acetylene alconol

分词翻译：

炔属的英语翻译：

【机】 acetylene series

醇的英语翻译：

good wine; mellow; pure
【化】 alcohol
【医】 alcohol; ethanol; ethyl alcohol; spirit of wine

专业解析

炔属醇（alkynol）是一类同时含有炔基（—C≡C—）和羟基（—OH）官能团的有机化合物，属于不饱和醇的范畴。其名称直接反映了结构特征：“炔”指碳碳三键，“属”表示类别归属，“醇”指羟基官能团。以下是详细解释：

一、核心定义与结构特征

炔属醇的分子结构中必须包含至少一个碳碳三键（炔键）和一个直接连在脂肪链上的羟基（醇羟基）。其通式可表示为R-C≡C-R'-OH，其中：

R 和R' 可以是氢原子、烷基、芳基或其他取代基。
羟基（—OH）通常连接在含炔键碳链的饱和碳原子上（如丙炔醇：HC≡C-CH₂OH），但也可直接连在三键碳上（如炔醇：HC≡C-OH，实际不稳定，易异构化为乙醛）。

二、命名规则

中文命名遵循取代基优先顺序：

主链选择：优先选择同时包含三键和羟基的最长碳链。
编号：使羟基位次最小化，三键位次次之。
词尾：以“醇”为母体，“炔”为取代基前缀。
示例：

HC≡C-CH₂OH：丙炔醇（羟基在丙炔链的1位，三键在2-3位）。
CH₃-C≡C-CH₂OH：2-丁炔-1-醇。

三、物理与化学性质

物理性质：
- 低级炔属醇（如丙炔醇）为无色液体，具刺激性气味。
- 因含极性羟基和疏水炔基，溶解度随碳链增长而降低。
化学性质：
- 酸性：炔氢（≡C-H）具弱酸性（pK~a~≈25），可与强碱（如NaNH₂）反应生成炔化物。
- 亲电加成：炔键可发生卤化、水合等反应（如丙炔醇水合生成丙酮）。
- 氧化反应：羟基可被氧化为醛或羧酸（需保护炔键）。
- 聚合反应：部分炔属醇可作为单体合成高分子材料。

四、应用领域

炔属醇是重要的有机合成中间体，用途包括：

医药合成：如抗真菌药特比萘芬的合成原料。
材料化学：用于制备导电聚合物、光学材料（如含炔基的液晶化合物）。
农业化学：合成植物生长调节剂（如调环酸钙）。

五、权威来源参考

《英汉化学化工词典》（科学出版社）：明确定义炔属醇为“分子中含炔基和羟基的化合物”，并列举典型命名规则。
IUPAC《有机化学命名法》：系统规范炔醇类化合物的命名原则（Section R-3.1.1）。
《有机化合物词典》（CRC Press）：详述炔属醇的物理常数及反应特性（e.g., Propargyl alcohol: CAS 107-19-7）。

（注：因未搜索到可验证的在线链接，来源仅标注经典工具书名称。建议用户通过学术数据库如SciFinder或Reaxys查询具体文献数据。）

网络扩展解释

炔属醇（Acetylene alcohol）是一类含有炔烃结构（即碳碳三键）的醇类有机化合物。其核心特征为分子中同时存在羟基（-OH）和炔键（C≡C）。以下是详细解释：

1. 结构与命名

炔属：指化合物含有炔烃基团（C≡C），例如丙炔基（HC≡C-CH₂-）。
醇：根据国际命名规则，羟基（-OH）需与一个饱sp³杂化碳原子相连。若羟基直接连在炔键碳（sp杂化）或烯烃碳（sp²杂化）上，则分别属于炔醇或烯醇，性质差异较大。
典型示例：炔丙醇（Propargyl alcohol，C₃H₄O），结构式为HC≡C-CH₂-OH，羟基连在炔键相邻的饱和碳上。

2. 理化性质

物理性质：
- 通常为无色液体，密度较低（如炔丙醇密度约0.813 g/cm³），沸点约98-99℃，易挥发。
- 可溶于水和有机溶剂（如乙醇、乙醚）。
化学性质：
- 亲核性：羟基可参与酯化、醚化等反应。
- 炔键反应性：炔键易发生加成（如与卤素、水等）或氧化反应。
- 毒性：对皮肤、眼睛有刺激性，高浓度蒸气可能危害健康。

3. 安全与储存

易燃性：蒸气与空气混合可能形成爆炸性混合物，需远离火源。
防护措施：操作时需佩戴防护装备，保持通风。

4. 应用领域

炔属醇主要用于有机合成，如制备药物、树脂或作为聚合反应中间体。例如，炔丙醇可用于合成维生素A、杀虫剂等。

如需更完整的物化参数或合成路径，可参考化学数据库（如来源）。