炔屬醇英文解釋翻譯、炔屬醇的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【機】 acetylene alconol

分詞翻譯：

炔屬的英語翻譯：

【機】 acetylene series

醇的英語翻譯：

good wine; mellow; pure
【化】 alcohol
【醫】 alcohol; ethanol; ethyl alcohol; spirit of wine

專業解析

炔屬醇（alkynol）是一類同時含有炔基（—C≡C—）和羟基（—OH）官能團的有機化合物，屬于不飽和醇的範疇。其名稱直接反映了結構特征：“炔”指碳碳三鍵，“屬”表示類别歸屬，“醇”指羟基官能團。以下是詳細解釋：

一、核心定義與結構特征

炔屬醇的分子結構中必須包含至少一個碳碳三鍵（炔鍵）和一個直接連在脂肪鍊上的羟基（醇羟基）。其通式可表示為R-C≡C-R'-OH，其中：

R 和R' 可以是氫原子、烷基、芳基或其他取代基。
羟基（—OH）通常連接在含炔鍵碳鍊的飽和碳原子上（如丙炔醇：HC≡C-CH₂OH），但也可直接連在三鍵碳上（如炔醇：HC≡C-OH，實際不穩定，易異構化為乙醛）。

二、命名規則

中文命名遵循取代基優先順序：

主鍊選擇：優先選擇同時包含三鍵和羟基的最長碳鍊。
編號：使羟基位次最小化，三鍵位次次之。
詞尾：以“醇”為母體，“炔”為取代基前綴。
示例：

HC≡C-CH₂OH：丙炔醇（羟基在丙炔鍊的1位，三鍵在2-3位）。
CH₃-C≡C-CH₂OH：2-丁炔-1-醇。

三、物理與化學性質

物理性質：
- 低級炔屬醇（如丙炔醇）為無色液體，具刺激性氣味。
- 因含極性羟基和疏水炔基，溶解度隨碳鍊增長而降低。
化學性質：
- 酸性：炔氫（≡C-H）具弱酸性（pK~a~≈25），可與強堿（如NaNH₂）反應生成炔化物。
- 親電加成：炔鍵可發生鹵化、水合等反應（如丙炔醇水合生成丙酮）。
- 氧化反應：羟基可被氧化為醛或羧酸（需保護炔鍵）。
- 聚合反應：部分炔屬醇可作為單體合成高分子材料。

四、應用領域

炔屬醇是重要的有機合成中間體，用途包括：

醫藥合成：如抗真菌藥特比萘芬的合成原料。
材料化學：用于制備導電聚合物、光學材料（如含炔基的液晶化合物）。
農業化學：合成植物生長調節劑（如調環酸鈣）。

五、權威來源參考

《英漢化學化工詞典》（科學出版社）：明确定義炔屬醇為“分子中含炔基和羟基的化合物”，并列舉典型命名規則。
IUPAC《有機化學命名法》：系統規範炔醇類化合物的命名原則（Section R-3.1.1）。
《有機化合物詞典》（CRC Press）：詳述炔屬醇的物理常數及反應特性（e.g., Propargyl alcohol: CAS 107-19-7）。

（注：因未搜索到可驗證的線上鍊接，來源僅标注經典工具書名稱。建議用戶通過學術數據庫如SciFinder或Reaxys查詢具體文獻數據。）

網絡擴展解釋

炔屬醇（Acetylene alcohol）是一類含有炔烴結構（即碳碳三鍵）的醇類有機化合物。其核心特征為分子中同時存在羟基（-OH）和炔鍵（C≡C）。以下是詳細解釋：

1. 結構與命名

炔屬：指化合物含有炔烴基團（C≡C），例如丙炔基（HC≡C-CH₂-）。
醇：根據國際命名規則，羟基（-OH）需與一個飽sp³雜化碳原子相連。若羟基直接連在炔鍵碳（sp雜化）或烯烴碳（sp²雜化）上，則分别屬于炔醇或烯醇，性質差異較大。
典型示例：炔丙醇（Propargyl alcohol，C₃H₄O），結構式為HC≡C-CH₂-OH，羟基連在炔鍵相鄰的飽和碳上。

2. 理化性質

物理性質：
- 通常為無色液體，密度較低（如炔丙醇密度約0.813 g/cm³），沸點約98-99℃，易揮發。
- 可溶于水和有機溶劑（如乙醇、乙醚）。
化學性質：
- 親核性：羟基可參與酯化、醚化等反應。
- 炔鍵反應性：炔鍵易發生加成（如與鹵素、水等）或氧化反應。
- 毒性：對皮膚、眼睛有刺激性，高濃度蒸氣可能危害健康。

3. 安全與儲存

易燃性：蒸氣與空氣混合可能形成爆炸性混合物，需遠離火源。
防護措施：操作時需佩戴防護裝備，保持通風。

4. 應用領域

炔屬醇主要用于有機合成，如制備藥物、樹脂或作為聚合反應中間體。例如，炔丙醇可用于合成維生素A、殺蟲劑等。

如需更完整的物化參數或合成路徑，可參考化學數據庫（如來源）。