
【医】 dominant inheritance
better; by force; make an effort; powerful; strive; strong; stubborn
heredity; inherit; inheritance; transmit
【医】 heredity; inheritance
在汉英词典及遗传学领域,"强性遗传"对应的标准英文术语为Dominant Inheritance,指某一基因的显性等位基因(dominant allele)在杂合状态下即可表达出相应性状的遗传方式。以下是符合(专业性、权威性、可信度)原则的详细解释:
强性遗传(Dominant Inheritance)
当个体携带一对等位基因(一个来自父亲,一个来自母亲)时,若显性等位基因(dominant allele) 的存在足以掩盖隐性等位基因(recessive allele)的作用,并直接决定表型(如疾病或性状),即为强性遗传。其遗传特征包括:
显性等位基因在单拷贝(杂合子)状态下即可完全表达,例如亨廷顿舞蹈症(HTT基因突变)。
疾病在家族中呈垂直传递,每代均可出现患者(如下图)。
P: 患病父 × 健康母
F1: 50%患病子女
强性遗传疾病多涉及结构蛋白或调控因子功能异常,例如:
LDLR基因突变导致胆固醇代谢障碍;
FBN1基因突变引起结缔组织病变;
NF1基因缺失引发肿瘤易感性。
特征 | 强性遗传 | 隐性遗传 |
---|---|---|
基因表达阈值 | 单等位基因突变即可致病 | 需双等位基因同时突变 |
家族史 | 多代连续出现患者 | 可能隔代出现(携带者不发病) |
典型病例 | 亨廷顿舞蹈症、多指畸形 | 囊性纤维化、白化病 |
注:遗传咨询需结合基因检测与家族史分析,具体案例应咨询临床遗传学家。
“强性遗传”并非生物学或遗传学中的标准术语,推测可能是对“显性遗传”(dominant inheritance)的口语化表述。以下是综合解释:
概念解析 显性遗传指由显性基因控制的性状传递方式。当个体从父母一方获得显性等位基因时,该性状就会表现出来,例如:
与隐性遗传的区别 | 特征| 显性遗传 | 隐性遗传| |-----------|--------------------------|-----------------------| | 表现条件 | 单个显性等位基因即可表现| 需两个隐性等位基因才表现 | | 代际传递特点| 每代都可能出现患者 | 可能隔代出现(如父母为携带者时) |
术语规范建议 根据权威文献,建议使用标准术语“显性遗传”(英文:dominant inheritance),该术语在医学遗传学、法医鉴定等领域广泛应用。
注:若需了解具体疾病的遗传规律或遗传学案例,建议补充说明具体场景以便提供更精准的参考资料。
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