
【医】 hemidystrophy
【医】 hemi-
【医】 ectromelia
偏侧缺肢畸形(Hemimelia)是一种先天性肢体发育畸形,指胎儿在发育过程中,身体一侧(左侧或右侧)的上肢或下肢部分或完全缺失。该术语源于希腊语,“hemi-”意为“一半”,“melos”意为“肢体”,直观描述了肢体单侧缺损的特征。
解剖学特征
表现为单侧上肢或下肢的骨骼、肌肉及软组织缺失,如桡侧缺肢(桡骨缺失)、胫侧缺肢(胫骨缺失)等。根据缺损部位可分为:
临床分型
国际医学界采用WHO《国际疾病分类》ICD-10代码Q73.8(其他先天性肢体缩短畸形)进行归类,具体亚型依据缺损骨骼定位(如桡骨、尺骨、腓骨等)。
目前认为病因涉及遗传因素(如染色体异常)与环境干扰(如妊娠早期药物暴露、病毒感染)共同作用。根据美国国立卫生研究院(NIH)数据,全球发病率约为1.5/10万活产儿,无显著性别差异。
通过孕中期三维超声可识别肢体形态异常,MRI辅助评估软组织缺损范围。
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“偏侧缺肢畸形”是一个医学术语,通常指身体单侧(左侧或右侧)肢体部分或全部缺失的先天性畸形。以下是具体解释:
偏侧
指身体的一侧(如左侧或右侧),在医学术语中常用来描述病变或异常局限于某侧的现象。
缺肢畸形
即肢体发育不全或完全缺失,属于先天性肢体缺陷的一种类型。根据严重程度可分为:
成因与分类
可能与胚胎发育异常、遗传因素(如染色体变异)或环境因素(如药物、感染)相关。医学上类似术语包括:
建议:由于搜索结果信息有限,若需更专业的医学定义或临床案例,建议查阅权威医学文献(如《儿科遗传学》《先天畸形学》)或咨询专科医生。
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