双键位变异构现象英文解释翻译、双键位变异构现象的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 metaisomerism

【化】 double bond; duplet bond

【化】 functional group isomerism; metaisomerism; metamerism

双键位变异构现象（Double Bond Positional Isomerism）是化学中结构异构的一种形式，指具有相同分子式的有机化合物因双键（C=C或C=O等）在碳链或环状结构中的位置不同而产生的同分异构现象。这种现象常见于不饱和烃、烯醇类化合物及含有共轭体系的分子中。

从分子结构角度分析，双键的位置差异会改变化合物的物理性质（如沸点、折射率）和化学活性。例如，1-丁烯（CH₂=CHCH₂CH₃）与2-丁烯（CH₃CH=CHCH₃）虽分子式相同，但因双键位置不同导致偶极矩和反应选择性存在显著差异。

该现象的生物化学意义体现在天然产物合成领域。维生素A的活性形式全反式视黄醛与9-顺式视黄醛的区别即源于双键位置差异，这种差异直接影响其与视蛋白的结合能力。

权威参考资料：

双键位变异构现象（通常称为顺反异构现象）是指由于碳碳双键（C=C）的刚性结构导致取代基空间排列不同而产生的异构现象。以下是关键点解释：

结构基础
碳碳双键由1个σ键和1个π键组成，π键的存在使双键无法自由旋转，导致双键两侧的取代基固定排列。若每个双键碳连接两个不同基团，则可能形成顺式（cis）和反式（trans）两种异构体。
顺式与反式的定义
- 顺式：两个较大或相同优先级的取代基位于双键同侧（如马来酸的羧基在同一侧）。
- 反式：取代基分布在双键两侧（如富马酸的羧基在两侧）。
异构化条件
顺反异构体之间的转换通常需要外界能量（如光照或加热）破坏π键，使双键短暂旋转后重新形成。例如，紫外线可引发某些烯烃的顺反异构化。
化学与物理性质差异
顺式结构因取代基拥挤可能导致熔点较低、极性较强（如顺-2-丁烯极性高于反式）；反式结构因对称性更好可能更稳定（如反式油酸比顺式更耐氧化）。
应用领域
顺反异构现象影响材料性能（如液晶分子排列）、药物活性（如维生素A的顺式结构对视觉关键）及天然产物特性（如顺式茉莉香与反式气味的差异）。

若需进一步了解具体化合物的异构体实例或反应机制，可参考有机化学教材中烯烃章节。