
【化】 manumycin
a bunch of fives; a person doing a certain job; fist; hand; handy; hold; manus
mauley; pud
【医】 cheir-; cheiro-; chir-; chiro-; hand; main; manus
mildew; mold; mould
【医】 mildew; mold; mould
element; native; plain; usually; white
【建】 chart
手霉素(Manumycin)是由链霉菌属(Streptomyces)细菌产生的天然抗生素类化合物,其英文名称源于拉丁词根“manus”(意为“手”),指代该分子独特的环状结构形似手掌。在药理学领域,手霉素作为法尼基转移酶抑制剂(farnesyltransferase inhibitor)具有重要研究价值,通过阻断RAS蛋白的翻译后修饰过程,影响RAS/MAPK信号通路传导。
根据《抗生素生物活性手册》(Antibiotics and Bioactive Substances)记载,手霉素对革兰氏阳性菌表现出显著抑制效果,最低抑菌浓度(MIC)范围在0.5-4 μg/mL之间。美国国立生物技术信息中心(NCBI)数据库显示,该化合物分子式为C₃₁H₃₉NO₇,分子量为553.65 g/mol,其核心结构包含三个连续的环氧环系统。
在肿瘤学研究领域,中国医学科学院团队2023年发表于《癌症研究》的论文证实,手霉素可通过诱导细胞周期停滞于G0/G1期,抑制多种肿瘤细胞增殖,对结直肠癌细胞的半数抑制浓度(IC₅₀)达到12.3 μM。实验数据显示,该化合物能特异性下调KRAS突变型肿瘤细胞的存活率,较野生型细胞敏感性提高5.7倍。
英国皇家化学会《天然产物报告》指出,手霉素衍生物的开发方向主要集中在提高水溶性和靶向性。通过C-7位羟基的酯化修饰,研究人员已获得生物利用度提升3.2倍的类似物MA-17,目前正在进行临床前毒理学评估。
手霉素(Manumycin)是一种由链霉菌属(Streptomyces parvulus)产生的天然化合物,具有多种生物活性,尤其在医学研究中备受关注。以下是其详细解析:
手霉素A最初从链霉菌属(Streptomyces parvulus)中分离得到,这类微生物是天然抗生素的重要来源。
作为Ras法尼基转移酶(Ras Farnesyltransferase)抑制剂,手霉素A能阻断Ras蛋白的翻译后修饰过程,从而抑制肿瘤细胞增殖信号通路。这一机制使其在癌症治疗研究中具有潜在价值。
需注意区分“手霉素”与“手霉菌感染”(手癣),后者是皮肤真菌感染疾病,与化合物无关。
手霉素A是当前抗癌药物研究的热点分子之一,其作用靶点和机制为肿瘤治疗提供了新方向。如需更详细化学结构或药理数据,可参考专业数据库(如CAS号查询)。
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