
【医】 atelocephalous
beginning or end; cobbra; conk; crumpet; end; first; garret; hair; head
leading; nob; noddle; pate; sconce; side; top; twopenny
【医】 capita; caput; cephal-; cephalo-; head; kephal-; kephalo-
【医】 agenesia; agenesis; agennesia; aplasia; ateleiosis; atelia; ateliosis
atelo-; dysgenesis; hypogenesis; hypoplasia; hypoplasty
underdevelopment
"头发育不全的"在汉英医学词典中对应的专业术语为"microcephaly"(小头畸形),指颅骨和大脑发育异常导致的头部尺寸显著小于同龄正常值的病理状态。该病症主要特征包括头围测量值低于同年龄、同性别平均值的2-3个标准差,常伴有神经系统功能障碍。
根据世界卫生组织(WHO)的先天性畸形分类标准,头发育不全可分为原发性和继发性两种类型。原发性多由基因突变(如ASPM基因缺陷)或染色体异常(如唐氏综合征)引起,约占临床案例的40-50%;继发性则与孕期感染(如寨卡病毒)、酒精暴露或严重营养不良有关。
美国国立卫生研究院(NIH)临床数据显示,典型临床表现包括前囟门早闭、颅缝骨化异常及前额低斜等体征,约90%患儿伴有智力发育迟缓,65%存在运动功能障碍。影像学检查可见大脑皮层变薄、脑回结构简化等特征性改变。
中华医学会儿科学分会建议采用多学科联合诊疗模式,包含神经发育评估、遗传学检测和康复训练。目前国际通行的诊断标准参照美国神经病学学会(AAN)2017年发布的《神经发育障碍诊疗指南》,要求结合头围测量、MRI影像和基因检测进行综合判断。
关于“头发育不全”,需要明确其可能涵盖的两种主要类型:头骨发育不全和脑发育不全。以下是综合医学信息的详细解释:
脑发育不全
指大脑结构或功能发育异常,包括大脑皮质畸形(如无脑回、巨脑回等),表现为智力、运动、语言等多方面障碍。通常伴随适应性行为缺陷和神经功能障碍。
头骨发育不全
属于先天性疾病,表现为颅骨形态或结构异常(如头围过小、颅缝早闭等),可能与遗传基因突变(如成纤维细胞生长因子受体基因)或胚胎发育异常相关。
脑发育不全的典型表现
头骨发育不全的表现
先天因素
围产期因素
后天因素
若需更专业的医学建议,建议参考权威医疗机构信息(如、2、5来源)或咨询专科医生。
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