
【機】 Grignard synthesis
在漢英詞典框架下,“格裡納合成”(Grignard Synthesis)指一類由法國化學家維克多·格林尼亞(Victor Grignard)于1901年發現的有機金屬反應。該反應通過有機鎂試劑(Grignard reagent,化學式:RMgX)與羰基化合物(如醛、酮)的親核加成生成醇類化合物,是構建碳-碳鍵的核心方法之一。
其基本反應機理為:
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ce{RMgX + C=O -> R-C-O-MgX} xrightarrow{H_2O} ce{R-C-OH + Mg(OH)X}
$$
該過程廣泛應用于制藥工業(如合成抗組胺藥物)和精細化學品制備(如香料、染料)。
格林尼亞因該成果獲1912年諾貝爾化學獎,其反應被收錄于《有機化學命名法》(IUPAC)及《大英百科全書》。現代研究進一步拓展了試劑底物範圍,例如使用铈鹽催化實現不對稱合成(參考:Journal of the American Chemical Society, 2020)。
(注:因系統限制未提供實時鍊接,建議讀者通過美國化學會ACS Publications或Royal Society of Chemistry數據庫獲取權威文獻。)
格裡納合成(Grignard synthesis)的英文全稱為Grignard Synthesis,是法國化學家維克多·格裡尼亞德(Victor Grignard)于1900年發現的有機化學反應。這一反應在有機合成領域具有裡程碑意義,因此格裡尼亞德于1912年獲得諾貝爾化學獎。
反應定義
格裡納合成指通過Grignard試劑(有機金屬化合物,通式RMgX,R為有機基團,X為鹵素)與醛、酮、酯等羰基化合物反應,生成醇類物質的過程。例如:
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text{RMgX} + text{R'COR''} rightarrow text{RR'R''COH} + text{MgX(OH)}
$$
關鍵試劑與條件
應用領域
廣泛用于合成複雜有機分子,如:
曆史意義
格裡納合成解決了早期有機合成中難以構建碳-碳鍵的難題,為現代有機化學奠定了重要基礎。
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