
【醫】 Grancher's syndrome
格朗歇氏綜合征(Guillain-Barré Syndrome,GBS)是一種罕見的自身免疫性周圍神經系統疾病,臨床表現為急性對稱性肢體無力、感覺異常及自主神經功能障礙。該病症由法國神經學家Georges Guillain和Jean Alexandre Barré于1916年首次系統描述,其發病機制與感染後免疫系統異常攻擊周圍神經髓鞘或軸突相關。
根據世界衛生組織(WHO)的定義,GBS的典型症狀包括快速進展的肌無力(多從下肢向上蔓延)、腱反射減弱或消失,嚴重者可累及呼吸肌導緻呼吸困難,需緊急醫療幹預。約30%的患者在急性期出現面部神經麻痹或吞咽困難。美國國家衛生研究院(NIH)指出,空腸彎曲菌感染是GBS最常見的前驅因素,約占病例的20-30%,其他誘因包括巨細胞病毒、EB病毒及寨卡病毒感染。
在診斷标準方面,梅奧診所強調腦脊液蛋白-細胞分離現象和神經傳導檢測異常是确診關鍵依據。治療方案以靜脈注射免疫球蛋白(IVIG)和血漿置換為主,約80%患者可在6-12個月内恢複行走能力,但約5-10%會遺留長期運動功能障礙。根據《柳葉刀》期刊數據,全球年發病率約為1.1/10萬,無顯著性别差異,重症監護技術的進步已将該病死亡率降至5%以下。
關于“格朗歇氏綜合征”的解釋如下:
術語定義
該詞對應的英語為Grancher's syndrome,屬于醫學領域的專業術語,但現有公開資料中關于該綜合征的詳細描述較為有限。
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