
【医】 Grancher's syndrome
格朗歇氏综合征(Guillain-Barré Syndrome,GBS)是一种罕见的自身免疫性周围神经系统疾病,临床表现为急性对称性肢体无力、感觉异常及自主神经功能障碍。该病症由法国神经学家Georges Guillain和Jean Alexandre Barré于1916年首次系统描述,其发病机制与感染后免疫系统异常攻击周围神经髓鞘或轴突相关。
根据世界卫生组织(WHO)的定义,GBS的典型症状包括快速进展的肌无力(多从下肢向上蔓延)、腱反射减弱或消失,严重者可累及呼吸肌导致呼吸困难,需紧急医疗干预。约30%的患者在急性期出现面部神经麻痹或吞咽困难。美国国家卫生研究院(NIH)指出,空肠弯曲菌感染是GBS最常见的前驱因素,约占病例的20-30%,其他诱因包括巨细胞病毒、EB病毒及寨卡病毒感染。
在诊断标准方面,梅奥诊所强调脑脊液蛋白-细胞分离现象和神经传导检测异常是确诊关键依据。治疗方案以静脉注射免疫球蛋白(IVIG)和血浆置换为主,约80%患者可在6-12个月内恢复行走能力,但约5-10%会遗留长期运动功能障碍。根据《柳叶刀》期刊数据,全球年发病率约为1.1/10万,无显著性别差异,重症监护技术的进步已将该病死亡率降至5%以下。
关于“格朗歇氏综合征”的解释如下:
术语定义
该词对应的英语为Grancher's syndrome,属于医学领域的专业术语,但现有公开资料中关于该综合征的详细描述较为有限。
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