
【醫】 chondrodystrophia calcarea
calcify
【醫】 calcification
【醫】 chondrodystrophia; chondrodystrophy
鈣化性軟骨營養障礙(chondrodystrophia calcificans congenita)是一種罕見的先天性骨骼發育異常疾病,屬于軟骨發育不良症候群範疇。該疾病主要表現為長骨骨骺及椎體軟骨組織的鈣化異常,伴隨骨骼生長遲緩和多系統發育障礙。其英文術語常見于醫學文獻表述為"Conradi-Hünermann syndrome"或"stippled epiphyses syndrome"。
病理特征與臨床表現
本病特征性表現為影像學可見的斑點狀骨骺鈣化(stippled calcifications),主要累及股骨近端、脊柱和骨盆的軟骨組織。典型症狀包括四肢短縮畸形(尤其是近端肢體)、面部扁平、鼻梁塌陷等顱面發育異常,部分患者伴有皮膚魚鱗樣病變和先天性白内障。
遺傳機制
研究表明該疾病與X染色體連鎖顯性遺傳相關,由EBP基因(emopamil binding protein)突變導緻膽固醇代謝異常,影響胚胎期軟骨細胞分化過程中的信號傳導通路。約90%病例為新生突變(de novo mutation),女性發病率顯著高于男性。
診斷與治療
确診需結合放射學特征性鈣化表現和基因檢測,産前超聲在妊娠中期可檢測到骨骼發育異常。治療以多學科聯合管理為主,包括骨科矯正手術、物理治療改善關節活動度,以及定期監測心肺功能。
參考文獻來源:
鈣化性軟骨營養障礙是一種罕見的遺傳性骨骼發育異常疾病,其核心特征為軟骨組織内出現異常鈣鹽沉積,導緻骨骼生長受限或畸形。以下是詳細解析:
定義與分類
該疾病屬于遺傳代謝性骨病的範疇,具體歸類為軟骨發育障礙的一種亞型。根據臨床表現差異,可分為先天性鈣化性軟骨營養障礙(如淚點狀骨骺發育不良)和其他繼發性鈣化類型。
病因機制
病理特征
典型表現為雙側對稱性軟骨鈣化竈,常見于:
臨床表現
診療現狀
目前以對症治療為主:
該病需與黏多糖貯積症等溶酶體貯積病相鑒别,确診需結合基因檢測與影像學特征。早期幹預有助于改善生活質量。
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