芬替酸英文解釋翻譯、芬替酸的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 fentiazac

分詞翻譯：

芬的英語翻譯：

fragrance; sweet smell

替的英語翻譯：

on behalf of; replace; take the place of

酸的英語翻譯：

acerbity; ache; acid; grieved; pedantic; sour; tartness
【化】 acid
【醫】 acidum

專業解析

芬替酸 (Fēntì Suān) / Fenofibric Acid

中文釋義：芬替酸（Fenofibric Acid）是一種有機化合物，屬于貝特類（Fibrates）降脂藥物。它是前體藥物非諾貝特（Fenofibrate）在體内的主要活性代謝産物。芬替酸通過激活過氧化物酶體增殖物激活受體α（PPARα），調節脂質代謝，顯著降低血液中甘油三酯（TG）水平，同時也能適度升高高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C，即“好”膽固醇）水平，并可能輕度降低低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C，即“壞”膽固醇）水平。臨床上主要用于治療高甘油三酯血症和混合型高脂血症。

英文釋義： Fenofibric Acid is an organic compound and the principal active metabolite of the prodrug Fenofibrate. It belongs to the fibrate class of lipid-lowering agents. Fenofibric Acid works primarily by activating peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARα), a key regulator of lipid metabolism. This activation leads to a significant reduction in plasma triglycerides (TG), a moderate increase in high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C, "good" cholesterol), and potentially a modest decrease in low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C, "bad" cholesterol). It is therapeutically used for the treatment of hypertriglyceridemia and mixed dyslipidemia.

藥理作用機制 (Mechanism of Action): 芬替酸作為PPARα激動劑發揮作用。PPARα是一種核受體，主要表達于肝髒、心髒、肌肉和腎髒等脂肪代謝活躍的組織中。激活PPARα會：

增強脂蛋白脂肪酶 (LPL) 活性：加速富含甘油三酯的脂蛋白（如乳糜微粒、極低密度脂蛋白VLDL）的分解代謝，從而降低血漿甘油三酯水平。
增加載脂蛋白A-I和A-II合成：促進高密度脂蛋白（HDL）的生成，升高HDL-C水平。
減少載脂蛋白C-III合成：載脂蛋白C-III是LPL的抑制劑，其減少有助于增強LPL活性，進一步促進甘油三酯清除。
促進脂肪酸攝取與氧化：增加肝髒對遊離脂肪酸的攝取，并刺激脂肪酸在肝髒和肌肉等組織中的β-氧化，減少肝髒合成甘油三酯的原料。

臨床應用 (Clinical Use): 芬替酸（通過其前體藥物非諾貝特給藥）主要用于：

嚴重高甘油三酯血症 (Severe Hypertriglyceridemia)：顯著降低過高的甘油三酯水平，降低胰腺炎風險。
混合型高脂血症 (Mixed Dyslipidemia)：在甘油三酯升高同時伴有HDL-C降低和/或LDL-C升高時，改善整體血脂譜。
原發性高膽固醇血症或混合型高脂血症的輔助治療：當單獨使用他汀類藥物效果不佳或存在禁忌時，可考慮在醫生指導下與他汀類藥物聯用（需密切監測不良反應）。

來源參考：

藥理學權威著作（如《Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics》）對貝特類藥物作用機制的闡述。
中國血脂異常防治指南、美國心髒病學會/美國心髒協會（ACC/AHA）或歐洲心髒病學會/歐洲動脈粥樣硬化學會（ESC/EAS）發布的血脂管理指南中關于貝特類藥物適應症和應用的推薦。

網絡擴展解釋

芬替酸（Fentiazac）是一種非甾體抗炎藥（NSAID），以下是其詳細解釋：

1.基本化學信息

化學名稱：2-[4-(4-氯苯基)-2-苯基噻唑-5-基]乙酸。
分子式：$text{C}{17}text{H}{12}text{ClNO}_2text{S}$。
CAS號：18046-21-4。
物理性質：熔點162°C，密度1.362 g/cm³，沸點556.2°C。

2.藥理作用

作用機制：通過抑制前列腺素合成酶（如COX酶），減少炎症介質（如緩激肽）的生成，從而發揮抗炎、鎮痛和解熱作用。
適應症：主要用于緩解關節炎、肌肉疼痛等炎症相關疾病的症狀。

3.適用症狀與注意事項

適用場景：作為NSAID，常用于治療輕至中度疼痛及炎症。但需注意，和3中提到的惡心、嘔吐、腹瀉等症狀可能是其副作用，而非適應症。
副作用：
- 胃腸道反應：惡心、腹痛、腹瀉、食欲減退（與前列腺素抑制導緻胃腸黏膜保護減弱有關）。
- 其他：可能引發頭暈或過敏反應。
注意事項：若用藥後症狀加重或出現黑便、嘔血等嚴重副作用，需立即就醫。

4.與其他NSAIDs的差異

芬替酸屬于噻唑乙酸衍生物，其化學結構含氯苯基和苯基噻唑基團，可能影響其代謝途徑和藥效持續時間。

5.使用建議

應在醫生指導下使用，避免長期或過量服用以降低胃腸道出血風險。
服藥期間需監測肝腎功能，尤其對老年患者或已有胃腸疾病者。

提示：藥物信息可能隨研究更新，具體用藥請以最新說明書或醫生指導為準。