芬替酸英文解释翻译、芬替酸的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 fentiazac

分词翻译：

芬的英语翻译：

fragrance; sweet smell

替的英语翻译：

on behalf of; replace; take the place of

酸的英语翻译：

acerbity; ache; acid; grieved; pedantic; sour; tartness
【化】 acid
【医】 acidum

专业解析

芬替酸 (Fēntì Suān) / Fenofibric Acid

中文释义：芬替酸（Fenofibric Acid）是一种有机化合物，属于贝特类（Fibrates）降脂药物。它是前体药物非诺贝特（Fenofibrate）在体内的主要活性代谢产物。芬替酸通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα），调节脂质代谢，显著降低血液中甘油三酯（TG）水平，同时也能适度升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C，即“好”胆固醇）水平，并可能轻度降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C，即“坏”胆固醇）水平。临床上主要用于治疗高甘油三酯血症和混合型高脂血症。

英文释义： Fenofibric Acid is an organic compound and the principal active metabolite of the prodrug Fenofibrate. It belongs to the fibrate class of lipid-lowering agents. Fenofibric Acid works primarily by activating peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARα), a key regulator of lipid metabolism. This activation leads to a significant reduction in plasma triglycerides (TG), a moderate increase in high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C, "good" cholesterol), and potentially a modest decrease in low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C, "bad" cholesterol). It is therapeutically used for the treatment of hypertriglyceridemia and mixed dyslipidemia.

药理作用机制 (Mechanism of Action): 芬替酸作为PPARα激动剂发挥作用。PPARα是一种核受体，主要表达于肝脏、心脏、肌肉和肾脏等脂肪代谢活跃的组织中。激活PPARα会：

增强脂蛋白脂肪酶 (LPL) 活性：加速富含甘油三酯的脂蛋白（如乳糜微粒、极低密度脂蛋白VLDL）的分解代谢，从而降低血浆甘油三酯水平。
增加载脂蛋白A-I和A-II合成：促进高密度脂蛋白（HDL）的生成，升高HDL-C水平。
减少载脂蛋白C-III合成：载脂蛋白C-III是LPL的抑制剂，其减少有助于增强LPL活性，进一步促进甘油三酯清除。
促进脂肪酸摄取与氧化：增加肝脏对游离脂肪酸的摄取，并刺激脂肪酸在肝脏和肌肉等组织中的β-氧化，减少肝脏合成甘油三酯的原料。

临床应用 (Clinical Use): 芬替酸（通过其前体药物非诺贝特给药）主要用于：

严重高甘油三酯血症 (Severe Hypertriglyceridemia)：显著降低过高的甘油三酯水平，降低胰腺炎风险。
混合型高脂血症 (Mixed Dyslipidemia)：在甘油三酯升高同时伴有HDL-C降低和/或LDL-C升高时，改善整体血脂谱。
原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症的辅助治疗：当单独使用他汀类药物效果不佳或存在禁忌时，可考虑在医生指导下与他汀类药物联用（需密切监测不良反应）。

来源参考：

药理学权威著作（如《Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics》）对贝特类药物作用机制的阐述。
中国血脂异常防治指南、美国心脏病学会/美国心脏协会（ACC/AHA）或欧洲心脏病学会/欧洲动脉粥样硬化学会（ESC/EAS）发布的血脂管理指南中关于贝特类药物适应症和应用的推荐。

网络扩展解释

芬替酸（Fentiazac）是一种非甾体抗炎药（NSAID），以下是其详细解释：

1.基本化学信息

化学名称：2-[4-(4-氯苯基)-2-苯基噻唑-5-基]乙酸。
分子式：$text{C}{17}text{H}{12}text{ClNO}_2text{S}$。
CAS号：18046-21-4。
物理性质：熔点162°C，密度1.362 g/cm³，沸点556.2°C。

2.药理作用

作用机制：通过抑制前列腺素合成酶（如COX酶），减少炎症介质（如缓激肽）的生成，从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。
适应症：主要用于缓解关节炎、肌肉疼痛等炎症相关疾病的症状。

3.适用症状与注意事项

适用场景：作为NSAID，常用于治疗轻至中度疼痛及炎症。但需注意，和3中提到的恶心、呕吐、腹泻等症状可能是其副作用，而非适应症。
副作用：
- 胃肠道反应：恶心、腹痛、腹泻、食欲减退（与前列腺素抑制导致胃肠黏膜保护减弱有关）。
- 其他：可能引发头晕或过敏反应。
注意事项：若用药后症状加重或出现黑便、呕血等严重副作用，需立即就医。

4.与其他NSAIDs的差异

芬替酸属于噻唑乙酸衍生物，其化学结构含氯苯基和苯基噻唑基团，可能影响其代谢途径和药效持续时间。

5.使用建议

应在医生指导下使用，避免长期或过量服用以降低胃肠道出血风险。
服药期间需监测肝肾功能，尤其对老年患者或已有胃肠疾病者。

提示：药物信息可能随研究更新，具体用药请以最新说明书或医生指导为准。