
【化】 phenazinyl
【化】 azophenylene; naphthodiazine; phenazine
base; basic; foundation; key; primary; radix
【化】 group; radical
【醫】 base; basement; group; radical
吩嗪基(Phenazinyl)是吩嗪(Phenazine)分子中通過取代反應形成的官能團,屬于含氮雜環化合物。其核心結構由兩個苯環通過兩個氮原子以對位形式稠合而成,化學式為$mathrm{C_{12}H_8N_2}$,分子結構可表示為:
$$ begin{aligned} & quad text{吩嗪母核} & quad text{氮原子位于1,4位} end{aligned} $$
該基團具有以下特性:
權威文獻中,國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)将其定義為“由兩個吡嗪環稠合形成的二氮雜蒽體系”。《化學化工詞典》(科學出版社)第5版第1024頁亦收錄了其标準命名規則及物化參數。
注:本文内容綜合參考《化學化工詞典》(ISBN 978-7-03-055623-1)及美國國家生物技術信息中心(NCBI)PubChem數據庫收錄數據。
“吩嗪基”是化學中的一個術語,指從吩嗪(Phenazine)分子中衍生出的基團。以下是詳細解釋:
吩嗪是一種含氮的雜環化合物,由兩個苯環通過兩個氮原子連接而成,化學式為C₁₂H₈N₂。其結構式為: $$ chemfig{N(-[:0]6(=-=-=-))-6(=-=-=-N=)} $$ “吩嗪基”通常指吩嗪分子中失去一個或多個氫原子後形成的官能團,例如在有機合成中常見的“吩嗪-2,3-二基”(兩個苯環的2號和3號位脫氫形成的連接位點)。
在南京大學金鐘課題組的實驗中,丁酸改性的吩嗪基化合物(DBEP)表現出比乙酸改性(DAEP)更優的長期循環穩定性。這表明側鍊的選擇對吩嗪基衍生物的性能有顯著影響。
法語中“吩嗪基”對應為phénazinyle,常見于法漢化學詞典。
如需進一步了解吩嗪基化合物的合成細節或電化學機制,可參考南京大學相關研究論文或化學專業文獻。
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