
【化】 phenazinyl
【化】 azophenylene; naphthodiazine; phenazine
base; basic; foundation; key; primary; radix
【化】 group; radical
【医】 base; basement; group; radical
吩嗪基(Phenazinyl)是吩嗪(Phenazine)分子中通过取代反应形成的官能团,属于含氮杂环化合物。其核心结构由两个苯环通过两个氮原子以对位形式稠合而成,化学式为$mathrm{C_{12}H_8N_2}$,分子结构可表示为:
$$ begin{aligned} & quad text{吩嗪母核} & quad text{氮原子位于1,4位} end{aligned} $$
该基团具有以下特性:
权威文献中,国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)将其定义为“由两个吡嗪环稠合形成的二氮杂蒽体系”。《化学化工词典》(科学出版社)第5版第1024页亦收录了其标准命名规则及物化参数。
注:本文内容综合参考《化学化工词典》(ISBN 978-7-03-055623-1)及美国国家生物技术信息中心(NCBI)PubChem数据库收录数据。
“吩嗪基”是化学中的一个术语,指从吩嗪(Phenazine)分子中衍生出的基团。以下是详细解释:
吩嗪是一种含氮的杂环化合物,由两个苯环通过两个氮原子连接而成,化学式为C₁₂H₈N₂。其结构式为: $$ chemfig{N(-[:0]6(=-=-=-))-6(=-=-=-N=)} $$ “吩嗪基”通常指吩嗪分子中失去一个或多个氢原子后形成的官能团,例如在有机合成中常见的“吩嗪-2,3-二基”(两个苯环的2号和3号位脱氢形成的连接位点)。
在南京大学金钟课题组的实验中,丁酸改性的吩嗪基化合物(DBEP)表现出比乙酸改性(DAEP)更优的长期循环稳定性。这表明侧链的选择对吩嗪基衍生物的性能有显著影响。
法语中“吩嗪基”对应为phénazinyle,常见于法汉化学词典。
如需进一步了解吩嗪基化合物的合成细节或电化学机制,可参考南京大学相关研究论文或化学专业文献。
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