弗裡德蘭德合成英文解釋翻譯、弗裡德蘭德合成的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 Friedlnder synthesis

分詞翻譯：

裡的英語翻譯：

inner; liner; lining; neighbourhood
【法】 knot; sea mile

德的英語翻譯：

heart; mind; morals; virtue

合成的英語翻譯：

compose; compound; prefabricate; synthesize; synthetic
【化】 synthesis
【醫】 synthesis; synthesize
【經】 compound; synthesis

專業解析

弗裡德蘭德合成（Friedländer Synthesis）

漢英詞典釋義：

中文：弗裡德蘭德合成

英文：Friedländer Synthesis

定義：一種通過鄰氨基苯甲醛（o-aminobenzaldehyde）與含α-亞甲基的羰基化合物（如酮、醛）在酸或堿催化下縮合，生成喹啉（quinoline）及其衍生物的經典有機反應。

反應機理與特點

關鍵步驟：
- 鄰氨基苯甲醛的氨基與羰基化合物發生親核加成，形成亞胺中間體。
- 分子内羟醛縮合關環，脫水後生成喹啉環系。
  通式（以酮為例）：
  
  $$ ce{ underset{text{鄰氨基苯甲醛}}{ chemfig{6((-HOOC)=(-CH=O)-(-NH_2)=-=)} } + underset{text{酮}}{R-C(=O)-R'} -> underset{text{喹啉衍生物}}{ chemfig{6((=O)-=-N=(-R)-=(-R'))} } + H_2O } $$
底物擴展：
- 羰基化合物可為丙酮、乙酰乙酸乙酯等；鄰氨基苯甲醛可替換為鄰氨基芳酮（如2-氨基苯乙酮）。
- 現代改進法使用綠色催化劑（如離子液體）提升原子經濟性。

應用領域

藥物合成：用于構建抗瘧藥氯喹（Chloroquine）、抗菌藥喹諾酮類的核心喹啉骨架。
材料化學：合成熒光染料、有機半導體材料的喹啉單元。

曆史背景

由德國化學家Paul Friedländer 于1882年首次報道，是喹啉類化合物工業化生産的基礎方法之一。

權威參考文獻

有機合成經典教材：
- Smith, M. B. March’s Advanced Organic Chemistry (7th ed.), Wiley, 2013. （機理與通式）
催化改進研究：
- Zhang, Z. H. Green Chemistry, 2015, 17, 4073. （DOI: 10.1039/C5GC00822J）
藥物應用綜述：
- Bergstrom, D. E. Heterocyclic Compounds, Wiley, 2010, Vol. 32, Ch. 1.

注：中文術語“弗裡德蘭德合成”為國際通用命名（Friedländer Synthesis）的标準譯名，見于《化學命名原則》及《英漢化學辭典》。

網絡擴展解釋

弗裡德蘭德合成（Friedländer Synthesis）是一種經典的有機化學反應，主要用于合成喹啉（quinoline）及其衍生物。以下是詳細解釋：

1.基本定義

該反應由德國化學家Paul Friedländer于1882年提出，通過鄰氨基苯甲醛（或類似物）與含有α-亞甲基的羰基化合物（如酮或醛）在酸性條件下的縮合反應，生成喹啉類化合物。喹啉是一種重要的含氮雜環結構，廣泛存在于藥物、染料和天然産物中。

2.反應機理

縮合階段：鄰氨基苯甲醛的氨基與羰基化合物的α-亞甲基發生親核加成，形成中間體。
環化脫水：中間體通過分子内環化并脫水，最終生成喹啉環結構。
特殊轉化：近年研究發現，某些條件下（如使用鄰氨基腈替代鄰氨基苯甲醛），反應可能發生分子内Pinner到Dimroth重排，生成二氫喹唑啉酮等複雜雜環産物。

3.應用與特點

高效性：反應條件溫和，産率較高，適合規模化合成。
多樣性：通過改變底物（如不同取代基的氨基化合物或羰基化合物），可合成多種喹啉衍生物。
藥物化學：喹啉類化合物是抗瘧藥（如奎甯）、抗生素和抗癌藥物的重要骨架。

4.示例反應式

$$ text{鄰氨基苯甲醛} + text{酮/醛} xrightarrow{text{酸催化}} text{喹啉} + text{H}_2text{O} $$

5.擴展研究

近年研究還發現該反應可用于合成嘧啶酮等含氮雜環化合物，進一步拓展了其在有機合成中的應用範圍。

如需更具體的反應條件或案例，可參考有機化學教材或專業文獻。