弗里德兰德合成英文解释翻译、弗里德兰德合成的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 Friedlnder synthesis

分词翻译：

里的英语翻译：

inner; liner; lining; neighbourhood
【法】 knot; sea mile

德的英语翻译：

heart; mind; morals; virtue

合成的英语翻译：

compose; compound; prefabricate; synthesize; synthetic
【化】 synthesis
【医】 synthesis; synthesize
【经】 compound; synthesis

专业解析

弗里德兰德合成（Friedländer Synthesis）

汉英词典释义：

中文：弗里德兰德合成

英文：Friedländer Synthesis

定义：一种通过邻氨基苯甲醛（o-aminobenzaldehyde）与含α-亚甲基的羰基化合物（如酮、醛）在酸或碱催化下缩合，生成喹啉（quinoline）及其衍生物的经典有机反应。

反应机理与特点

关键步骤：
- 邻氨基苯甲醛的氨基与羰基化合物发生亲核加成，形成亚胺中间体。
- 分子内羟醛缩合关环，脱水后生成喹啉环系。
  通式（以酮为例）：
  
  $$ ce{ underset{text{邻氨基苯甲醛}}{ chemfig{6((-HOOC)=(-CH=O)-(-NH_2)=-=)} } + underset{text{酮}}{R-C(=O)-R'} -> underset{text{喹啉衍生物}}{ chemfig{6((=O)-=-N=(-R)-=(-R'))} } + H_2O } $$
底物扩展：
- 羰基化合物可为丙酮、乙酰乙酸乙酯等；邻氨基苯甲醛可替换为邻氨基芳酮（如2-氨基苯乙酮）。
- 现代改进法使用绿色催化剂（如离子液体）提升原子经济性。

应用领域

药物合成：用于构建抗疟药氯喹（Chloroquine）、抗菌药喹诺酮类的核心喹啉骨架。
材料化学：合成荧光染料、有机半导体材料的喹啉单元。

历史背景

由德国化学家Paul Friedländer 于1882年首次报道，是喹啉类化合物工业化生产的基础方法之一。

权威参考文献

有机合成经典教材：
- Smith, M. B. March’s Advanced Organic Chemistry (7th ed.), Wiley, 2013. （机理与通式）
催化改进研究：
- Zhang, Z. H. Green Chemistry, 2015, 17, 4073. （DOI: 10.1039/C5GC00822J）
药物应用综述：
- Bergstrom, D. E. Heterocyclic Compounds, Wiley, 2010, Vol. 32, Ch. 1.

注：中文术语“弗里德兰德合成”为国际通用命名（Friedländer Synthesis）的标准译名，见于《化学命名原则》及《英汉化学辞典》。

网络扩展解释

弗里德兰德合成（Friedländer Synthesis）是一种经典的有机化学反应，主要用于合成喹啉（quinoline）及其衍生物。以下是详细解释：

1.基本定义

该反应由德国化学家Paul Friedländer于1882年提出，通过邻氨基苯甲醛（或类似物）与含有α-亚甲基的羰基化合物（如酮或醛）在酸性条件下的缩合反应，生成喹啉类化合物。喹啉是一种重要的含氮杂环结构，广泛存在于药物、染料和天然产物中。

2.反应机理

缩合阶段：邻氨基苯甲醛的氨基与羰基化合物的α-亚甲基发生亲核加成，形成中间体。
环化脱水：中间体通过分子内环化并脱水，最终生成喹啉环结构。
特殊转化：近年研究发现，某些条件下（如使用邻氨基腈替代邻氨基苯甲醛），反应可能发生分子内Pinner到Dimroth重排，生成二氢喹唑啉酮等复杂杂环产物。

3.应用与特点

高效性：反应条件温和，产率较高，适合规模化合成。
多样性：通过改变底物（如不同取代基的氨基化合物或羰基化合物），可合成多种喹啉衍生物。
药物化学：喹啉类化合物是抗疟药（如奎宁）、抗生素和抗癌药物的重要骨架。

4.示例反应式

$$ text{邻氨基苯甲醛} + text{酮/醛} xrightarrow{text{酸催化}} text{喹啉} + text{H}_2text{O} $$

5.扩展研究

近年研究还发现该反应可用于合成嘧啶酮等含氮杂环化合物，进一步拓展了其在有机合成中的应用范围。

如需更具体的反应条件或案例，可参考有机化学教材或专业文献。