
【機】 azidocarbonyl
fold; furl; pile up; repeat
【電】 overlay
【化】 nitrone
疊氮羰基(Azidocarbonyl)是一種含有疊氮基(-N₃)和羰基(C=O)的有機官能團,其化學結構可表示為R–N₃–C(=O)–R',其中R和R'代表有機取代基。該基團在有機合成和高能材料領域具有重要應用。
化學性質
疊氮羰基中的疊氮基具有高反應活性,可通過熱分解或光照生成氮氣并産生高能中間體(如亞胺自由基),常用于點擊化學(Click Chemistry)和環加成反應。例如,其與炔烴的Huisgen環加成反應可生成1,2,3-三唑衍生物。
結構表征
紅外光譜(IR)中,羰基的伸縮振動峰位于1650-1850 cm⁻¹區間,而疊氮基的非對稱伸縮振動峰在2100-2200 cm⁻¹處呈現強吸收帶。核磁共振(¹³C NMR)中羰基碳的化學位移約為150-220 ppm。
應用領域
疊氮羰基化合物因釋放氮氣可能引發劇烈分解,需避光、低溫儲存,并避免機械撞擊(參考《有機化合物安全手冊》,美國化學會出版)。
“疊氮羰基”是一個有機化學中的功能基團術語,由“疊氮基”和“羰基”兩部分組成。以下為詳細解釋:
羰基(Carbonyl Group)
根據,羰基是由碳(C)和氧(O)通過雙鍵(-C=O)連接形成的穩定結構,廣泛存在于醛類(如甲醛)、酮類(如丙酮)、羧酸類(如醋酸)等化合物中。
疊氮基(Azido Group)
疊氮基是由三個氮原子組成的線性基團(-N₃),具有高反應活性,常見于爆炸物(如疊氮化鈉)、生物标記試劑和點擊化學反應中。
疊氮羰基的結構與性質
該基團結合了羰基和疊氮基的特性,通常表現為羰基(-C=O)直接與疊氮基(-N₃)相連的結構(例如:R-C(=O)-N₃)。由于疊氮基的高能性質,這類化合物可能具有不穩定性和潛在爆炸風險,需謹慎處理。
應用領域
注意:實際使用中需嚴格遵守安全規範,避免劇烈震動或高溫環境。如需具體化合物的合成方法或安全數據,建議參考專業化學數據庫或文獻。
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