
【机】 azidocarbonyl
fold; furl; pile up; repeat
【电】 overlay
【化】 nitrone
叠氮羰基(Azidocarbonyl)是一种含有叠氮基(-N₃)和羰基(C=O)的有机官能团,其化学结构可表示为R–N₃–C(=O)–R',其中R和R'代表有机取代基。该基团在有机合成和高能材料领域具有重要应用。
化学性质
叠氮羰基中的叠氮基具有高反应活性,可通过热分解或光照生成氮气并产生高能中间体(如亚胺自由基),常用于点击化学(Click Chemistry)和环加成反应。例如,其与炔烃的Huisgen环加成反应可生成1,2,3-三唑衍生物。
结构表征
红外光谱(IR)中,羰基的伸缩振动峰位于1650-1850 cm⁻¹区间,而叠氮基的非对称伸缩振动峰在2100-2200 cm⁻¹处呈现强吸收带。核磁共振(¹³C NMR)中羰基碳的化学位移约为150-220 ppm。
应用领域
叠氮羰基化合物因释放氮气可能引发剧烈分解,需避光、低温储存,并避免机械撞击(参考《有机化合物安全手册》,美国化学会出版)。
“叠氮羰基”是一个有机化学中的功能基团术语,由“叠氮基”和“羰基”两部分组成。以下为详细解释:
羰基(Carbonyl Group)
根据,羰基是由碳(C)和氧(O)通过双键(-C=O)连接形成的稳定结构,广泛存在于醛类(如甲醛)、酮类(如丙酮)、羧酸类(如醋酸)等化合物中。
叠氮基(Azido Group)
叠氮基是由三个氮原子组成的线性基团(-N₃),具有高反应活性,常见于爆炸物(如叠氮化钠)、生物标记试剂和点击化学反应中。
叠氮羰基的结构与性质
该基团结合了羰基和叠氮基的特性,通常表现为羰基(-C=O)直接与叠氮基(-N₃)相连的结构(例如:R-C(=O)-N₃)。由于叠氮基的高能性质,这类化合物可能具有不稳定性和潜在爆炸风险,需谨慎处理。
应用领域
注意:实际使用中需严格遵守安全规范,避免剧烈震动或高温环境。如需具体化合物的合成方法或安全数据,建议参考专业化学数据库或文献。
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