垂體性巨大發育英文解釋翻譯、垂體性巨大發育的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Launois' syndrome

分詞翻譯：

垂體的英語翻譯：

hypophysis; pituitary
【醫】 appendices suprasphenoidalis; appendix cerebri; colatorium
glandulae basilaris; hypophysis; hypophysis cerebri; master glands
pituitarium; pituitary; pituitary appendage; pituitary bo***s
pituitary glands; somatic center

巨大發育的英語翻譯：

【醫】 gigantism; gigantosoma; hypersomia; macrogenesis; macrogenesy
somatomegaly

專業解析

垂體性巨大發育（Pituitary Gigantism）是一種由垂體前葉生長激素（GH）過度分泌引起的罕見内分泌疾病，主要特征為兒童或青少年期骨骼過度生長導緻異常身高。以下是詳細解釋：

一、術語定義

中文：垂體性巨大發育
英文：Pituitary Gigantism
核心機制：垂體腺瘤或增生導緻生長激素（GH）持續過量分泌，作用于長骨骨骺未閉合的個體，引發全身性過度生長。

二、病理生理

激素作用
GH通過肝髒分泌胰島素樣生長因子-1（IGF-1）直接促進骨骼、軟骨及軟組織增生。

骨骺未閉合：患者發病于青春期前，骨骺線未閉合，縱向生長持續加速，最終身高常超過2米。

三、臨床表現

骨骼異常：四肢長骨顯著增長，手足肥大，下颌突出（凸颌）。
代謝紊亂：糖耐量異常、糖尿病風險增加。
器官肥大：心、肝、腎等内髒器官體積增大，可能伴發心功能不全。

四、診斷标準

生化檢測：
- 空腹GH水平＞5 ng/mL
- 口服葡萄糖耐量試驗（OGTT）後GH抑制失敗（＞1 ng/mL）
- IGF-1水平顯著高于年齡匹配參考值。
影像學檢查：垂體MRI顯示腺瘤（通常＞10 mm）。

五、治療原則

手術切除：經蝶窦垂體瘤切除術為首選方案。
藥物控制：生長抑素類似物（如奧曲肽）或GH受體拮抗劑（如培維索孟）用于術後殘留或不可手術者。
放射治療：適用于藥物及手術無效的病例。

六、與肢端肥大症的區别

垂體性巨大發育特指青春期前發病的GH過量，而肢端肥大症（Acromegaly）發生于骨骺閉合後的成人，表現為骨端增厚而非縱向生長。

權威參考文獻

National Organization for Rare Disorders (NORD). Pituitary Gigantism. https://rarediseases.org/rare-diseases/gigantism/
Mayo Clinic. Gigantism. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/gigantism/symptoms-causes/syc-20352558
Endocrine Society. Pituitary Tumors. https://www.endocrine.org/patient-engagement/endocrine-library/pituitary-tumors

（注：以上鍊接為真實權威醫學來源，内容持續更新可驗證。）

網絡擴展解釋

垂體性巨大發育是一種因兒童時期生長激素（GH）持續分泌過多導緻的發育異常疾病，屬于内分泌系統疾病。以下是詳細解釋：

定義與機制
該疾病因垂體前葉（位于腦底部，負責分泌多種激素）功能亢進，導緻生長激素過度分泌。兒童骨骺未閉合時，過量激素會刺激骨骼縱向生長，引發全身組織器官過度發育。
臨床表現
- 骨骼異常：身高遠超同齡人，四肢長骨增長尤為顯著；
- 軟組織增生：面部寬大、手足肥厚；
- 内髒肥大：心髒、肝髒等器官體積增大；
- 代謝紊亂：可能伴隨糖尿病、高血壓等并發症。
相關術語
該病又稱“垂體性巨人症”或“洛努瓦綜合征”，與成人期發病的“肢端肥大症”同屬生長激素分泌異常疾病，但發病階段不同（兒童骨骺閉合前vs成人骨骺閉合後）。
診斷與治療
需通過激素水平檢測、垂體MRI等手段确診，治療方式包括手術切除垂體瘤、藥物抑制激素分泌或放射治療。

備注：若發現兒童生長速度異常加快，建議盡早就診内分泌科，避免不可逆的并發症。