
【醫】 Banti's syndrome
class; squad
【法】 squad
on behalf of; replace; take the place of
family name; surname
【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome
班替氏綜合征(Banti's Syndrome)是一種罕見的門靜脈高壓症候群,以脾髒腫大、貧血及門靜脈系統壓力異常升高為主要特征。該疾病由意大利病理學家Guido Banti于1882年首次描述,因此得名。其病理機制與門靜脈血流受阻相關,可能由肝硬化、肝纖維化或門靜脈血栓形成引發,導緻脾髒淤血及功能亢進(《Robbins Basic Pathology》第10版)。
臨床表現包括脾髒顯著增大(脾腫大)、血小闆減少、白細胞減少及消化道出血。部分患者伴隨腹水或食管靜脈曲張,嚴重時可出現肝功能衰竭(《Harrison's Principles of Internal Medicine》第21版)。診斷需結合影像學檢查(如超聲或CT掃描)及血液學指标,必要時進行肝活檢确認原發病因。
現行治療策略分為保守治療與手術治療:
該疾病預後與基礎肝病進展密切相關,建議患者定期監測肝功能及門靜脈血流動力學指标。
班替氏綜合征(Banti's syndrome),又稱門靜脈高壓症或慢性充血性脾大症,是一種以門靜脈系統壓力異常升高為特征的疾病,主要表現為脾髒腫大、門體側支循環形成和腹水等。以下是綜合多個權威來源的詳細解釋:
門靜脈壓力正常值為13-24 cmH₂O(平均18 cmH₂O),當血流受阻(如肝硬化、門靜脈血栓等)導緻壓力升高時,會引起脾髒瘀血腫大、食管胃底靜脈曲張等病理改變。
需通過影像學(如B超顯示門靜脈增寬)、血液檢查(三系減少)及排除肝硬化、寄生蟲感染等繼發因素進行診斷。該病病因多樣,包括先天性門靜脈狹窄、肝纖維化等。
需注意與單純門靜脈高壓症鑒别。班替氏綜合征特指以門靜脈高壓為核心的原發性綜合征,而其他疾病(如肝硬化)可能為繼發因素。
如需更專業的個體化診療建議,請參考醫療機構的官方指南或咨詢肝膽外科醫生。
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