
【化】 deoxythymidine (T,dT); dT
脫氧胸苷(Deoxythymidine)是DNA分子中的關鍵組成成分,屬于嘧啶類脫氧核苷。其化學名稱為2'-脫氧胸腺嘧啶核苷,由脫氧核糖(D-2-脫氧核糖)通過β-N-糖苷鍵與胸腺嘧啶堿基連接形成。該化合物在生物體内通過胸苷酸合成酶催化生成,并進一步磷酸化為脫氧胸苷酸(dTMP),成為DNA鍊中胸腺嘧啶的唯一來源。
從分子功能角度,脫氧胸苷通過Watson-Crick堿基配對原則與脫氧腺苷形成互補配對,維持DNA雙螺旋結構的穩定性。實驗研究表明,該物質的甲基化修飾(如5-甲基胞嘧啶)在表觀遺傳調控中發揮重要作用。在生物醫學領域,其類似物如齊多夫定(AZT)已被開發為抗逆轉錄病毒藥物,通過抑制HIV病毒的逆轉錄酶活性發揮作用(參見美國國家醫學圖書館化合物數據庫:PubChem CID 1134)。
根據國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)命名規則,該物質的系統命名為1-(2-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione。其分子式C₁₀H₁₄N₂O₅,分子量為242.23 g/mol,在260 nm波長處具有特征紫外吸收峰。在臨床診斷中,氚标記的脫氧胸苷(³H-TdR)被廣泛用于細胞增殖檢測實驗,通過測量DNA合成速率評估組織再生能力(參考《生物化學與分子生物學雜志》第45卷)。
脫氧胸苷(Deoxythymidine)是DNA的基本組成單位之一,屬于脫氧核苷類化合物。以下從結構、生物功能和醫藥應用三方面進行詳細解釋:
作為DNA的組成單元,脫氧胸苷通過磷酸二酯鍵與其他脫氧核苷酸連接,形成DNA鍊。其胸腺嘧啶堿基與互補鍊的腺嘌呤(A)配對,維持遺傳信息穩定。
脫氧胸苷本身并非直接藥物,其臨床應用主要通過化學修飾後的衍生物實現。不同衍生物的毒性和半衰期差異較大,需根據臨床指南使用。
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