
【医】 Banti's syndrome
class; squad
【法】 squad
on behalf of; replace; take the place of
family name; surname
【医】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome
班替氏综合征(Banti's Syndrome)是一种罕见的门静脉高压症候群,以脾脏肿大、贫血及门静脉系统压力异常升高为主要特征。该疾病由意大利病理学家Guido Banti于1882年首次描述,因此得名。其病理机制与门静脉血流受阻相关,可能由肝硬化、肝纤维化或门静脉血栓形成引发,导致脾脏淤血及功能亢进(《Robbins Basic Pathology》第10版)。
临床表现包括脾脏显著增大(脾肿大)、血小板减少、白细胞减少及消化道出血。部分患者伴随腹水或食管静脉曲张,严重时可出现肝功能衰竭(《Harrison's Principles of Internal Medicine》第21版)。诊断需结合影像学检查(如超声或CT扫描)及血液学指标,必要时进行肝活检确认原发病因。
现行治疗策略分为保守治疗与手术治疗:
该疾病预后与基础肝病进展密切相关,建议患者定期监测肝功能及门静脉血流动力学指标。
班替氏综合征(Banti's syndrome),又称门静脉高压症或慢性充血性脾大症,是一种以门静脉系统压力异常升高为特征的疾病,主要表现为脾脏肿大、门体侧支循环形成和腹水等。以下是综合多个权威来源的详细解释:
门静脉压力正常值为13-24 cmH₂O(平均18 cmH₂O),当血流受阻(如肝硬化、门静脉血栓等)导致压力升高时,会引起脾脏瘀血肿大、食管胃底静脉曲张等病理改变。
需通过影像学(如B超显示门静脉增宽)、血液检查(三系减少)及排除肝硬化、寄生虫感染等继发因素进行诊断。该病病因多样,包括先天性门静脉狭窄、肝纤维化等。
需注意与单纯门静脉高压症鉴别。班替氏综合征特指以门静脉高压为核心的原发性综合征,而其他疾病(如肝硬化)可能为继发因素。
如需更专业的个体化诊疗建议,请参考医疗机构的官方指南或咨询肝胆外科医生。
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