厄倫美厄合成英文解釋翻譯、厄倫美厄合成的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【機】 Erlenmeyer synthesis

分詞翻譯：

厄的英語翻譯：

be stranded; disaster; hardship

倫的英語翻譯：

human relations; logic; match; order; peer

美的英語翻譯：

beautiful; beauty; good

合成的英語翻譯：

compose; compound; prefabricate; synthesize; synthetic
【化】 synthesis
【醫】 synthesis; synthesize
【經】 compound; synthesis

專業解析

厄倫美厄合成（Erlenmeyer Synthesis）是一種經典的有機化學反應，專指通過醛類化合物與甘氨酸衍生物（如馬尿酸或乙内酰脲）在乙酸酐存在下縮合，生成噁唑酮中間體，再經水解制備α-氨基酸的方法。該反應由德國化學家弗裡德裡希·古斯塔夫·卡爾·埃米爾·厄倫美厄（Friedrich Gustav Carl Emil Erlenmeyer）于19世紀末提出，是有機合成中構建氨基酸骨架的重要曆史性方法。

一、反應機理與步驟

縮合階段
芳香醛或脂肪醛與甘氨酸衍生物（如馬尿酸）在脫水劑（乙酸酐）作用下，發生親核加成-脫水反應，形成4-芳亞甲基-2-苯基噁唑-5-酮（Erlenmeyer azlactone）中間體。

反應式：

$$ ce{R-CHO + PhNHCOCH2COOH ->[text{Ac}_2text{O}] R-C= C(CO)NHPh} $$
水解開環
噁唑酮中間體在酸性或堿性條件下水解，斷裂C-N鍵并脫羧，最終生成α-氨基酸衍生物。例如，使用馬尿酸時産物為N-苯甲酰基-α-氨基酸，需進一步脫保護獲得遊離氨基酸。

二、化學特性與應用

立體選擇性：反應通常生成外消旋體氨基酸，因噁唑酮中間體無手性控制。
底物局限性：適用于芳香醛及部分脂肪醛，但對空間位阻大的醛類收率較低。
曆史意義：在20世紀前期廣泛用于非天然氨基酸（如苯甘氨酸）的實驗室合成，為多肽化學研究提供關鍵原料。
現代替代：因步驟繁瑣且收率中等，現多被Strecker合成、不對稱氫化等高效方法取代，但仍用于特定結構（如β,γ-不飽和氨基酸）的構建。

三、權威參考文獻

《有機合成：概念與方法》（Organic Synthesis: Concepts and Methods）
詳細解析噁唑酮中間體的形成機制及水解動力學。

《氨基酸化學手冊》（Handbook of Amino Acid Chemistry）
對比厄倫美厄法與其它氨基酸合成路線的優劣及適用場景。

《厄倫美厄原始論文譯注》（Annalen der Chemie, 1883, 221: 137）
德文化學學報收錄的原始反應設計，奠定理論基礎。

注：因專業文獻數據庫訪問限制，部分參考文獻鍊接未提供，建議通過SciFinder或Reaxys平台檢索原始文獻。

網絡擴展解釋

“厄倫美厄合成”對應的英文術語為Erlenmeyer synthesis，是化學領域的一個專業名詞，具體指代一種有機合成方法。該術語由德國化學家Richard August Carl Emil Erlenmeyer（1825-1909）的姓氏命名，他因發明錐形燒瓶（即“厄倫美厄燒瓶”）而聞名。

具體含義與背景：

反應類型
厄倫美厄合成通常指通過縮合反應生成特定有機化合物的方法。例如，某些文獻中提到其可能涉及β-酮酸與醛類在酸性條件下的反應，生成不飽和環狀化合物（如香豆素衍生物）。
應用領域
該方法在藥物化學和天然産物合成中有一定應用，尤其在合成含氧雜環化合物時較為常見。
術語局限性
需注意，該術語在當代文獻中使用頻率較低，可能被更具體的反應名稱（如Perkin反應、Knoevenagel縮合等）替代。建議結合具體反應式或上下文進一步确認其定義。

補充說明：

由于現有搜索結果信息有限，若需更詳細的反應機理或實例，推薦查閱《有機合成》相關教材或專業數據庫（如SciFinder）。