對稱二硝苯脲英文解釋翻譯、對稱二硝苯脲的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 dinitrocarbanilide

分詞翻譯：

對稱的英語翻譯：

symmetry
【化】 symmetry
【醫】 symmetry

二的英語翻譯：

twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-

硝的英語翻譯：

saltpetre

苯脲的英語翻譯：

【化】 phenylurea
【醫】 phenylurea

專業解析

對稱二硝苯脲（Symmetrical Dinitrophenylurea）是一個有機化合物術語，主要應用于化學領域。以下是從漢英詞典角度對其進行的詳細解釋，内容參考權威化學命名規則及專業文獻：

一、中文術語解析

對稱 (Symmetrical)：指分子結構中取代基（此處為硝基）在苯環上的位置呈對稱分布。常見于1,3-二取代或1,4-二取代苯衍生物。
二硝 (Dinitro-)：表示含有兩個硝基（-NO₂）官能團。
苯脲 (Phenylurea)：指脲（尿素，H₂N-CO-NH₂）分子中一個氨基上的氫原子被苯基（C₆H₅-）取代後的結構單元，即 C₆H₅-NH-CO-NH₂。
整體含義：指苯脲分子中苯環上對稱位置被兩個硝基取代的化合物。其核心結構是苯脲，修飾詞“對稱二硝”描述苯環上的取代模式。

二、英文對應術語

英文名稱：Symmetrical Dinitrophenylurea
構詞解析：
- Symmetrical：對稱的。
- Dinitro-：二硝基（前綴）。
- Phenyl：苯基。
- Urea：尿素。
系統命名示例：以最常見的1,3-二硝基苯脲為例，其系統命名為1-(2,4-dinitrophenyl)urea 或N-(2,4-dinitrophenyl)urea（需根據實際取代位置确定）。但“對稱二硝苯脲”作為通用名，特指具有對稱取代特征的此類化合物。

三、化學結構與特性

分子式：典型如 1,3-二硝基苯脲為 C₇H₆N₄O₅。
結構特征：
- 以尿素（-NH-CO-NH-）為母核。
- 尿素的一個氮原子連接一個苯基（C₆H₅-）。
- 苯環上兩個特定位置（如2,4位或3,5位）被硝基（-NO₂）取代，且位置對稱。
化學性質：
- 硝基是強吸電子基團，使苯環電子雲密度降低，影響反應活性。
- 可作為有機合成中間體或分析試劑（如曆史上曾用于蛋白質檢測的“米倫反應”，但需注意具體化合物）。

四、應用領域

化學研究：作為有機合成中間體，用于制備染料、藥物或其他功能分子。
分析化學（曆史背景）：某些二硝基苯脲衍生物曾用于比色法檢測蛋白質（如與酪氨酸反應），但現代已被更優方法替代。
材料科學：含能材料或特種聚合物的潛在前體（硝基化合物特性）。

五、權威參考來源

化學命名規則：依據國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）《有機化合物命名法》對取代脲及芳香族硝基化合物的命名原則。
（參考來源：IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry）

化合物數據庫：結構信息可查詢權威化學數據庫如PubChem（化合物ID需具體确認）。
（參考來源：PubChem Compound Database, National Center for Biotechnology Information）

專業詞典：定義參考自《英漢化學化工詞彙》（科學出版社）及《Merriam-Webster's Medical Dictionary》對相關詞根的釋義。
（參考來源：Standard Chemical Dictionaries）

注：具體化合物的CAS號、物性數據及詳細應用需依據實際取代位置（如1,3-或1,4-二硝基）查閱專業文獻或數據庫。

網絡擴展解釋

對稱二硝苯脲-D8是一種氘代标記的有機化合物，主要用于分析化學領域作為穩定同位素内标。以下是對其名稱和特性的詳細解釋：

1.名稱解析

對稱：指苯環上的兩個硝基（-NO₂）取代基處于對稱位置，通常為對位（1,4位）或鄰位（1,2位）排列。
二硝苯脲：苯環上連接兩個硝基和一個脲基（-NHCONH₂）的衍生物。
D8：表示分子中有8個氫原子被氘（²H）取代，常用于質譜分析中減少背景幹擾，提高檢測靈敏度。

2.基本性質

分子式：網頁未明确提供，但根據命名推測可能為C₇H₆D₈N₄O₅（假設苯環含兩個硝基和一個脲基）。
分子量：未直接給出，需結合氘代比例計算，通常比非氘代分子量增加約8（每個氘原子比氫多1個中子）。
CAS號：網頁中未完整顯示，需通過專業數據庫進一步查詢。

3.用途與合成

應用：作為穩定同位素标記物，常用于藥物代謝研究、環境檢測等領域，作為内标物質以提高定量分析的準确性。
合成：可能通過硝化反應在苯環上引入硝基，再與尿素衍生物縮合生成脲基，最後進行氘代處理。

4.安全與供應商

安全信息：需參考具體MSDS文件，但硝基化合物通常具有爆炸性或毒性，需謹慎操作。
供應商：國内外多家化工企業提供該産品，具體可通過專業平台查詢（如提及的供應商列表）。

如需更詳細的結構式或實驗數據，建議通過CAS號或專業化學數據庫進一步檢索。