对称二硝苯脲英文解释翻译、对称二硝苯脲的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 dinitrocarbanilide

分词翻译：

对称的英语翻译：

symmetry
【化】 symmetry
【医】 symmetry

二的英语翻译：

twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-

硝的英语翻译：

saltpetre

苯脲的英语翻译：

【化】 phenylurea
【医】 phenylurea

专业解析

对称二硝苯脲（Symmetrical Dinitrophenylurea）是一个有机化合物术语，主要应用于化学领域。以下是从汉英词典角度对其进行的详细解释，内容参考权威化学命名规则及专业文献：

一、中文术语解析

对称 (Symmetrical)：指分子结构中取代基（此处为硝基）在苯环上的位置呈对称分布。常见于1,3-二取代或1,4-二取代苯衍生物。
二硝 (Dinitro-)：表示含有两个硝基（-NO₂）官能团。
苯脲 (Phenylurea)：指脲（尿素，H₂N-CO-NH₂）分子中一个氨基上的氢原子被苯基（C₆H₅-）取代后的结构单元，即 C₆H₅-NH-CO-NH₂。
整体含义：指苯脲分子中苯环上对称位置被两个硝基取代的化合物。其核心结构是苯脲，修饰词“对称二硝”描述苯环上的取代模式。

二、英文对应术语

英文名称：Symmetrical Dinitrophenylurea
构词解析：
- Symmetrical：对称的。
- Dinitro-：二硝基（前缀）。
- Phenyl：苯基。
- Urea：尿素。
系统命名示例：以最常见的1,3-二硝基苯脲为例，其系统命名为1-(2,4-dinitrophenyl)urea 或N-(2,4-dinitrophenyl)urea（需根据实际取代位置确定）。但“对称二硝苯脲”作为通用名，特指具有对称取代特征的此类化合物。

三、化学结构与特性

分子式：典型如 1,3-二硝基苯脲为 C₇H₆N₄O₅。
结构特征：
- 以尿素（-NH-CO-NH-）为母核。
- 尿素的一个氮原子连接一个苯基（C₆H₅-）。
- 苯环上两个特定位置（如2,4位或3,5位）被硝基（-NO₂）取代，且位置对称。
化学性质：
- 硝基是强吸电子基团，使苯环电子云密度降低，影响反应活性。
- 可作为有机合成中间体或分析试剂（如历史上曾用于蛋白质检测的“米伦反应”，但需注意具体化合物）。

四、应用领域

化学研究：作为有机合成中间体，用于制备染料、药物或其他功能分子。
分析化学（历史背景）：某些二硝基苯脲衍生物曾用于比色法检测蛋白质（如与酪氨酸反应），但现代已被更优方法替代。
材料科学：含能材料或特种聚合物的潜在前体（硝基化合物特性）。

五、权威参考来源

化学命名规则：依据国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）《有机化合物命名法》对取代脲及芳香族硝基化合物的命名原则。
（参考来源：IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry）

化合物数据库：结构信息可查询权威化学数据库如PubChem（化合物ID需具体确认）。
（参考来源：PubChem Compound Database, National Center for Biotechnology Information）

专业词典：定义参考自《英汉化学化工词汇》（科学出版社）及《Merriam-Webster's Medical Dictionary》对相关词根的释义。
（参考来源：Standard Chemical Dictionaries）

注：具体化合物的CAS号、物性数据及详细应用需依据实际取代位置（如1,3-或1,4-二硝基）查阅专业文献或数据库。

网络扩展解释

对称二硝苯脲-D8是一种氘代标记的有机化合物，主要用于分析化学领域作为稳定同位素内标。以下是对其名称和特性的详细解释：

1.名称解析

对称：指苯环上的两个硝基（-NO₂）取代基处于对称位置，通常为对位（1,4位）或邻位（1,2位）排列。
二硝苯脲：苯环上连接两个硝基和一个脲基（-NHCONH₂）的衍生物。
D8：表示分子中有8个氢原子被氘（²H）取代，常用于质谱分析中减少背景干扰，提高检测灵敏度。

2.基本性质

分子式：网页未明确提供，但根据命名推测可能为C₇H₆D₈N₄O₅（假设苯环含两个硝基和一个脲基）。
分子量：未直接给出，需结合氘代比例计算，通常比非氘代分子量增加约8（每个氘原子比氢多1个中子）。
CAS号：网页中未完整显示，需通过专业数据库进一步查询。

3.用途与合成

应用：作为稳定同位素标记物，常用于药物代谢研究、环境检测等领域，作为内标物质以提高定量分析的准确性。
合成：可能通过硝化反应在苯环上引入硝基，再与尿素衍生物缩合生成脲基，最后进行氘代处理。

4.安全与供应商

安全信息：需参考具体MSDS文件，但硝基化合物通常具有爆炸性或毒性，需谨慎操作。
供应商：国内外多家化工企业提供该产品，具体可通过专业平台查询（如提及的供应商列表）。

如需更详细的结构式或实验数据，建议通过CAS号或专业化学数据库进一步检索。