英語翻譯：

【醫】 polyneuroradiculitis; polyradiculitis

分詞翻譯：

多的英語翻譯：

excessive; many; more; much; multi-
【計】 multi
【醫】 multi-; pleio-; pleo-; pluri-; poly-

神經根炎的英語翻譯：

【醫】 neurodocitis; radicular neuritis; ramitis

專業解析

多神經根炎（Polyradiculitis）是一種主要累及神經根的炎症性周圍神經病變，其中最常見的形式是吉蘭-巴雷綜合征（Guillain-Barré Syndrome, GBS）。以下是基于醫學術語詞典角度的詳細解釋：

一、術語解析

1. 中文命名

   “多神經根炎”由三部分構成：

   • 多：指多個神經根受累（對應英文前綴 poly-）
   • 神經根：指脊神經的起始部分（對應 radiculo-，源自拉丁語 radix “根”）
   • 炎：表示炎症性病理過程（後綴 -itis）

2. 英文對應

   标準醫學名稱為Polyradiculitis（/ˌpɒliˌrædɪkjuˈlaɪtɪs/），或更特指Acute Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (AIDP)，即吉蘭-巴雷綜合征的經典亞型。

二、病理機制

炎症反應主要攻擊神經根和周圍神經的髓鞘（myelin sheath），導緻神經信號傳導障礙。約30%的病例會直接損傷軸突（axon），引發肌肉無力、感覺異常及自主神經功能障礙。病理特征包括淋巴細胞浸潤和巨噬細胞介導的脫髓鞘改變。

三、臨床表現

典型三聯征為：

1. 快速進展性肌無力：多從下肢上升至軀幹、上肢，嚴重時可累及呼吸肌
2. 感覺障礙：手足麻木、刺痛感（手套-襪套樣分布）
3. 反射消失：膝跳反射、踝反射等深肌腱反射減退

四、診斷依據

國際公認标準（Brighton Collaboration Criteria）要求以下核心特征：

1. 雙側肢體無力進展期 ≤ 4周
2. 腦脊液蛋白-細胞分離（蛋白升高而細胞數正常）
3. 神經電生理檢查顯示脫髓鞘改變（如F波潛伏期延長）

五、權威定義參考

1. 世界衛生組織（WHO）

   定義多神經根炎為“急性自身免疫性多發性神經病，特征為炎性脫髓鞘和軸突損傷”（International Classification of Diseases, ICD-11: 8C00.0）[WHO疾病分類]

2. 梅奧診所

   強調其與空腸彎曲菌感染的關聯性：約70%患者在發病前有胃腸道或呼吸道感染史（Mayo Clinic Proceedings, 2023）[Mayo Clinic文獻]

注：因搜索結果未提供具體網頁，本文引用來源為國際醫學權威機構公開定義及診斷标準。建議通過WHO官網、UpToDate臨床數據庫或PubMed檢索獲取詳細文獻。

網絡擴展解釋

多神經根炎（多發性神經根炎）是一種以周圍神經根炎症和脫髓鞘病變為特征的疾病，主要影響運動及感覺神經功能。以下是詳細解析：

一、定義與類型

1. 核心概念
   多神經根炎指單根或多根神經根因炎症、脫髓鞘或退化導緻的病變。最常見的類型是急性格林巴利綜合征（GBS），屬于免疫介導的急性炎症性脫髓鞘性周圍神經病。

2. 關聯疾病
   包括急性感染性多發性神經根炎、吉蘭-巴雷綜合征等，均以對稱性神經損傷為特征。

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二、病因與機制

1. 主要誘因
   • 感染因素：約2/3患者在發病前2-4周有呼吸道或消化道病毒感染史（如空腸彎曲菌、EB病毒）。
   • 免疫異常：感染後引發自身免疫反應，導緻神經根和周圍神經的髓鞘被破壞。

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三、臨床表現

1. 運動症狀

   • 對稱性肌無力：四肢遠端向近端發展的弛緩性癱瘓，嚴重時可累及呼吸肌導緻呼吸困難。
   • 反射減弱：膝腱反射、肱二頭肌反射等深反射消失。

2. 感覺與自主神經症狀

   • 感覺異常：肢體麻木、刺痛或手套-襪子樣感覺減退。
   • 自主神經功能障礙：多汗、心動過速、血壓波動等。

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四、診斷與檢查

1. 關鍵檢查
   • 腦脊液檢查：典型表現為“蛋白-細胞分離”（蛋白升高而細胞數正常）。
   • 肌電圖（EMG）：顯示神經傳導速度減慢、F波異常等脫髓鞘證據。

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五、治療與預後

1. 主要療法

   • 免疫治療：靜脈注射免疫球蛋白（IVIG）或血漿置換為首選方案。
   • 支持治療：呼吸機輔助通氣（針對呼吸肌麻痹）、預防感染及血栓。

2. 預後情況

   • 輕症患者1-3個月好轉，多數1年内恢複；約10%-20%遺留肌無力、足下垂等後遺症。
   • 重症可能因呼吸衰竭或感染死亡，死亡率約3%-7%。

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六、與其他疾病的區别

需與低鉀性麻痹、脊髓灰質炎等鑒别，後者多為非對稱性癱瘓且無感覺障礙。

如需更詳細内容，可參考權威醫學資料（來源：、4、7、12）。

分類

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