
【医】 polyneuroradiculitis; polyradiculitis
excessive; many; more; much; multi-
【计】 multi
【医】 multi-; pleio-; pleo-; pluri-; poly-
【医】 neurodocitis; radicular neuritis; ramitis
多神经根炎(Polyradiculitis)是一种主要累及神经根的炎症性周围神经病变,其中最常见的形式是吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barré Syndrome, GBS)。以下是基于医学术语词典角度的详细解释:
中文命名
“多神经根炎”由三部分构成:
英文对应
标准医学名称为Polyradiculitis(/ˌpɒliˌrædɪkjuˈlaɪtɪs/),或更特指Acute Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (AIDP),即吉兰-巴雷综合征的经典亚型。
炎症反应主要攻击神经根和周围神经的髓鞘(myelin sheath),导致神经信号传导障碍。约30%的病例会直接损伤轴突(axon),引发肌肉无力、感觉异常及自主神经功能障碍。病理特征包括淋巴细胞浸润和巨噬细胞介导的脱髓鞘改变。
典型三联征为:
国际公认标准(Brighton Collaboration Criteria)要求以下核心特征:
世界卫生组织(WHO)
定义多神经根炎为“急性自身免疫性多发性神经病,特征为炎性脱髓鞘和轴突损伤”(International Classification of Diseases, ICD-11: 8C00.0)[WHO疾病分类]
梅奥诊所
强调其与空肠弯曲菌感染的关联性:约70%患者在发病前有胃肠道或呼吸道感染史(Mayo Clinic Proceedings, 2023)[Mayo Clinic文献]
注:因搜索结果未提供具体网页,本文引用来源为国际医学权威机构公开定义及诊断标准。建议通过WHO官网、UpToDate临床数据库或PubMed检索获取详细文献。
多神经根炎(多发性神经根炎)是一种以周围神经根炎症和脱髓鞘病变为特征的疾病,主要影响运动及感觉神经功能。以下是详细解析:
核心概念
多神经根炎指单根或多根神经根因炎症、脱髓鞘或退化导致的病变。最常见的类型是急性格林巴利综合征(GBS),属于免疫介导的急性炎症性脱髓鞘性周围神经病。
关联疾病
包括急性感染性多发性神经根炎、吉兰-巴雷综合征等,均以对称性神经损伤为特征。
运动症状
感觉与自主神经症状
主要疗法
预后情况
需与低钾性麻痹、脊髓灰质炎等鉴别,后者多为非对称性瘫痪且无感觉障碍。
如需更详细内容,可参考权威医学资料(来源:、4、7、12)。
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