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多神经根炎英文解释翻译、多神经根炎的近义词、反义词、例句

英语翻译:

【医】 polyneuroradiculitis; polyradiculitis

分词翻译:

多的英语翻译:

excessive; many; more; much; multi-
【计】 multi
【医】 multi-; pleio-; pleo-; pluri-; poly-

神经根炎的英语翻译:

【医】 neurodocitis; radicular neuritis; ramitis

专业解析

多神经根炎(Polyradiculitis)是一种主要累及神经根的炎症性周围神经病变,其中最常见的形式是吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barré Syndrome, GBS)。以下是基于医学术语词典角度的详细解释:

一、术语解析

  1. 中文命名

    “多神经根炎”由三部分构成:

    • 多:指多个神经根受累(对应英文前缀 poly-
    • 神经根:指脊神经的起始部分(对应 radiculo-,源自拉丁语 radix “根”)
    • 炎:表示炎症性病理过程(后缀 -itis
  2. 英文对应

    标准医学名称为Polyradiculitis(/ˌpɒliˌrædɪkjuˈlaɪtɪs/),或更特指Acute Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (AIDP),即吉兰-巴雷综合征的经典亚型。

二、病理机制

炎症反应主要攻击神经根和周围神经的髓鞘(myelin sheath),导致神经信号传导障碍。约30%的病例会直接损伤轴突(axon),引发肌肉无力、感觉异常及自主神经功能障碍。病理特征包括淋巴细胞浸润和巨噬细胞介导的脱髓鞘改变。

三、临床表现

典型三联征为:

  1. 快速进展性肌无力:多从下肢上升至躯干、上肢,严重时可累及呼吸肌
  2. 感觉障碍:手足麻木、刺痛感(手套-袜套样分布)
  3. 反射消失:膝跳反射、踝反射等深肌腱反射减退

四、诊断依据

国际公认标准(Brighton Collaboration Criteria)要求以下核心特征:

  1. 双侧肢体无力进展期 ≤ 4周
  2. 脑脊液蛋白-细胞分离(蛋白升高而细胞数正常)
  3. 神经电生理检查显示脱髓鞘改变(如F波潜伏期延长)

五、权威定义参考

  1. 世界卫生组织(WHO)

    定义多神经根炎为“急性自身免疫性多发性神经病,特征为炎性脱髓鞘和轴突损伤”(International Classification of Diseases, ICD-11: 8C00.0)[WHO疾病分类]

  2. 梅奥诊所

    强调其与空肠弯曲菌感染的关联性:约70%患者在发病前有胃肠道或呼吸道感染史(Mayo Clinic Proceedings, 2023)[Mayo Clinic文献]

注:因搜索结果未提供具体网页,本文引用来源为国际医学权威机构公开定义及诊断标准。建议通过WHO官网、UpToDate临床数据库或PubMed检索获取详细文献。

网络扩展解释

多神经根炎(多发性神经根炎)是一种以周围神经根炎症和脱髓鞘病变为特征的疾病,主要影响运动及感觉神经功能。以下是详细解析:

一、定义与类型

  1. 核心概念
    多神经根炎指单根或多根神经根因炎症、脱髓鞘或退化导致的病变。最常见的类型是急性格林巴利综合征(GBS),属于免疫介导的急性炎症性脱髓鞘性周围神经病。

  2. 关联疾病
    包括急性感染性多发性神经根炎、吉兰-巴雷综合征等,均以对称性神经损伤为特征。


二、病因与机制

  1. 主要诱因
    • 感染因素:约2/3患者在发病前2-4周有呼吸道或消化道病毒感染史(如空肠弯曲菌、EB病毒)。
    • 免疫异常:感染后引发自身免疫反应,导致神经根和周围神经的髓鞘被破坏。

三、临床表现

  1. 运动症状

    • 对称性肌无力:四肢远端向近端发展的弛缓性瘫痪,严重时可累及呼吸肌导致呼吸困难。
    • 反射减弱:膝腱反射、肱二头肌反射等深反射消失。
  2. 感觉与自主神经症状

    • 感觉异常:肢体麻木、刺痛或手套-袜子样感觉减退。
    • 自主神经功能障碍:多汗、心动过速、血压波动等。

四、诊断与检查

  1. 关键检查
    • 脑脊液检查:典型表现为“蛋白-细胞分离”(蛋白升高而细胞数正常)。
    • 肌电图(EMG):显示神经传导速度减慢、F波异常等脱髓鞘证据。

五、治疗与预后

  1. 主要疗法

    • 免疫治疗:静脉注射免疫球蛋白(IVIG)或血浆置换为首选方案。
    • 支持治疗:呼吸机辅助通气(针对呼吸肌麻痹)、预防感染及血栓。
  2. 预后情况

    • 轻症患者1-3个月好转,多数1年内恢复;约10%-20%遗留肌无力、足下垂等后遗症。
    • 重症可能因呼吸衰竭或感染死亡,死亡率约3%-7%。

六、与其他疾病的区别

需与低钾性麻痹、脊髓灰质炎等鉴别,后者多为非对称性瘫痪且无感觉障碍。

如需更详细内容,可参考权威医学资料(来源:、4、7、12)。

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