多羟基化反應英文解釋翻譯、多羟基化反應的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 polyhydroxylation

excessive; many; more; much; multi-
【計】 multi
【醫】 multi-; pleio-; pleo-; pluri-; poly-

【機】 hydroxylation reaction

多羟基化反應（Polyhydroxylation）是有機化學中一類重要的官能團轉化反應，指在有機化合物分子中引入兩個或更多羟基（-OH）基團的過程。該反應通過選擇性氧化或加成機制實現，常見于天然産物合成、藥物修飾及糖類化合物制備領域。

從反應機理分析，多羟基化通常涉及以下兩類途徑：

環氧化物開環：如環氧乙烷衍生物在酸性或堿性條件下水解，生成鄰二醇結構；
烯烴雙羟基化：以Sharpless不對稱雙羟基化反應為代表，使用锇催化劑實現烯烴順式雙羟基化，具有高立體選擇性，該成果曾獲2001年諾貝爾化學獎（參考《Journal of the American Chemical Society》1988年刊載的機理研究）。

在應用層面，多羟基化反應是合成維生素D衍生物、抗生素（如紅黴素）及抗癌藥物的重要步驟。例如糖類化合物中的多個羟基空間排列直接影響其生物活性，該特性在抗病毒藥物研發中被廣泛應用（參見《Organic Process Research & Development》2020年綜述）。

權威術語定義可參照國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）《有機化學術語指南》，其中明确将多羟基化歸類為多相官能團化反應類型。

多羟基化反應是指在同一有機分子中引入多個羟基（—OH）的化學反應過程。這類反應通常通過連續或同步的羟基化步驟實現，常見于制備多羟基化合物（如糖類、多元醇等）。以下是關鍵解析：

反應機理
根據羟基引入方式不同，可分為：
- 親電加成：例如烯烴與硫酸反應生成硫酸氫酯，再水解為醇（如乙烯生成乙醇）。
- 親核加成：如格氏試劑（RMgX）與水反應生成醇。
- 鹵代烴水解：如R-Cl在堿性條件下水解為ROH。
應用領域
多羟基化合物廣泛用于：
- 合成糖類（如葡萄糖含5個羟基）；
- 制備表面活性劑（如甘油衍生物）；
- 藥物中間體（如抗壞血酸含多個羟基）。
特點與挑戰
需控制羟基的位置和數量，可能涉及選擇性保護/脫保護基團策略。例如，在糖化學中，常通過區域選擇性催化劑實現特定位置的羟基化。

由于當前搜索結果信息有限，建議進一步查閱《有機合成化學》或專業文獻（如糖類合成相關研究）以獲取更系統的反應路徑和案例。