多羟基化反应英文解释翻译、多羟基化反应的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 polyhydroxylation

excessive; many; more; much; multi-
【计】 multi
【医】 multi-; pleio-; pleo-; pluri-; poly-

【机】 hydroxylation reaction

多羟基化反应（Polyhydroxylation）是有机化学中一类重要的官能团转化反应，指在有机化合物分子中引入两个或更多羟基（-OH）基团的过程。该反应通过选择性氧化或加成机制实现，常见于天然产物合成、药物修饰及糖类化合物制备领域。

从反应机理分析，多羟基化通常涉及以下两类途径：

环氧化物开环：如环氧乙烷衍生物在酸性或碱性条件下水解，生成邻二醇结构；
烯烃双羟基化：以Sharpless不对称双羟基化反应为代表，使用锇催化剂实现烯烃顺式双羟基化，具有高立体选择性，该成果曾获2001年诺贝尔化学奖（参考《Journal of the American Chemical Society》1988年刊载的机理研究）。

在应用层面，多羟基化反应是合成维生素D衍生物、抗生素（如红霉素）及抗癌药物的重要步骤。例如糖类化合物中的多个羟基空间排列直接影响其生物活性，该特性在抗病毒药物研发中被广泛应用（参见《Organic Process Research & Development》2020年综述）。

权威术语定义可参照国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）《有机化学术语指南》，其中明确将多羟基化归类为多相官能团化反应类型。

多羟基化反应是指在同一有机分子中引入多个羟基（—OH）的化学反应过程。这类反应通常通过连续或同步的羟基化步骤实现，常见于制备多羟基化合物（如糖类、多元醇等）。以下是关键解析：

反应机理
根据羟基引入方式不同，可分为：
- 亲电加成：例如烯烃与硫酸反应生成硫酸氢酯，再水解为醇（如乙烯生成乙醇）。
- 亲核加成：如格氏试剂（RMgX）与水反应生成醇。
- 卤代烃水解：如R-Cl在碱性条件下水解为ROH。
应用领域
多羟基化合物广泛用于：
- 合成糖类（如葡萄糖含5个羟基）；
- 制备表面活性剂（如甘油衍生物）；
- 药物中间体（如抗坏血酸含多个羟基）。
特点与挑战
需控制羟基的位置和数量，可能涉及选择性保护/脱保护基团策略。例如，在糖化学中，常通过区域选择性催化剂实现特定位置的羟基化。

由于当前搜索结果信息有限，建议进一步查阅《有机合成化学》或专业文献（如糖类合成相关研究）以获取更系统的反应路径和案例。