
【醫】 multipollicalism
excessive; many; more; much; multi-
【計】 multi
【醫】 multi-; pleio-; pleo-; pluri-; poly-
【醫】 allus pollex; first finger; pollex; thumb
anamorphosis; deformation; deformity; malformation; misshape; monstrosity
【醫】 allomorphosis; cacogenesis; cacomorphosis; deformation; deformity
dysgenesis; dysmorphia; dysmorphosis; malformation; monstrositas
monstrosity; teratism; teratismus; terato-; teratosis
vitium conformationis
多拇畸形(Polydactyly of the thumb)是一種先天性手部畸形,臨床表現為拇指軸側存在重複的指體結構,屬于上肢最常見的先天性畸形之一。該病症在漢英醫學詞典中對應英文術語為"Radial Polydactyly"或"Preaxial Polydactyly",部分文獻也使用"Thumb duplication"進行描述。
根據國際通用的Wassel分類法,該畸形可分為7種類型:從遠端指骨重複(Ⅰ型)到整個拇指完全重複(Ⅶ型)。典型臨床特征包括拇指分叉、指甲形态異常、關節活動受限等,約30%病例存在雙側對稱性表現。影像學檢查可見不同程度的骨性結構重複,常伴有關節面發育不良或肌腱附着異常。
治療多采用手術矯正,最佳幹預時間為6-18月齡。手術原則包括切除功能較差的重複指體,重建關節穩定性及肌腱系統。術後需進行為期6-12個月的功能康複訓練,85%以上患者可獲得滿意的外形和功能改善。
參考資料:
多拇畸形(又稱拇指多指畸形)是一種先天性手部發育異常,主要表現為拇指處多出一個或多個指體,可能影響手部功能和外觀。以下是詳細解釋:
多拇畸形屬于多指畸形的一種,特指發生在拇指區域的重複生長。患者通常在出生時即可發現拇指旁存在多餘的指體,可能伴隨骨骼、關節或肌腱異常。畸形程度差異較大,輕者僅有多餘的軟組織(如漂浮型),重者可能包含完整的指骨和關節結構。
根據骨骼結構可分為四類:
多數需手術矯正,最佳時機為嬰幼兒期(1-3歲),以最大限度恢複手部功能和外觀。手術方案根據畸形類型調整,如切除多餘指體、重建關節或肌腱等。輕度畸形術後恢複良好,複雜病例可能需要多次手術。
除生理影響外,多拇畸形可能對兒童心理發育造成壓力,建議盡早幹預。孕期避免接觸有害物質、均衡營養可降低發病風險。
如需進一步了解具體手術案例或遺傳咨詢,可參考來源網頁的完整信息。
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