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莫-斯-莫三氏綜合征英文解釋翻譯、莫-斯-莫三氏綜合征的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯:

【醫】 Morgagni-Stewart-Morel syndrome

分詞翻譯:

莫的英語翻譯:

don't; no; no one; nothing

斯的英語翻譯:

this
【化】 geepound

三的英語翻譯:

three; several; many
【計】 tri
【化】 trimethano-; trimethoxy
【醫】 tri-

氏的英語翻譯:

family name; surname

綜合征的英語翻譯:

【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

專業解析

莫-斯-莫三氏綜合征(Moersch-Woltman Syndrome),更常用的中文名稱為僵人綜合征(Stiff-Person Syndrome, SPS),是一種罕見的、嚴重的神經系統自身免疫性疾病,以進行性肌肉強直和痛性痙攣為主要特征。

以下從漢英詞典角度對其詳細解釋:

  1. 核心病理特征:

    • 進行性肌肉強直(Progressive Muscle Rigidity):患者軀幹和近端肢體肌肉持續性僵硬,導緻姿勢異常(如腰椎過度前凸)和活動受限。這種僵硬是中樞神經系統(主要是脊髓)抑制性神經傳遞受損的結果。
    • 痛性痙攣(Painful Muscle Spasms):由突然的刺激(如噪音、觸碰、情緒壓力)誘發,持續時間不定,強度可導緻骨折或關節脫位。痙攣是肌肉過度興奮的表現。
    • 運動障礙(Motor Impairment):僵硬和痙攣導緻步态不穩、易跌倒,嚴重時需依賴輪椅。
  2. 發病機制:

    • 自身免疫性(Autoimmune):核心機制是免疫系統錯誤攻擊自身神經細胞。約60-80%的患者血液中可檢測到抗谷氨酸脫羧酶抗體(Anti-Glutamic Acid Decarboxylase Antibodies, Anti-GAD Abs)。GAD是合成抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)的關鍵酶,其功能受損導緻脊髓和腦幹的抑制性信號減弱,肌肉無法正常放松。
    • 其他相關抗體:部分患者存在抗甘氨酸受體抗體(GlyR-Abs)、抗兩性蛋白抗體(Amphiphysin Abs)等,提示疾病亞型或伴發腫瘤(如乳腺癌、肺癌)。
  3. 診斷依據:

    • 臨床表現:特征性的肌肉僵硬、痙攣和姿勢異常是診斷基礎。
    • 電生理檢查(Electromyography, EMG):靜息狀态下肌肉出現持續性運動單位電位活動,是SPS的特征性表現。
    • 血清學檢測:檢測抗GAD抗體等自身抗體是确診的關鍵實驗室依據。
    • 排除其他疾病:需排除破傷風、肌張力障礙、功能性神經障礙等。
  4. 治療與管理:

    • 對症治療(Symptomatic Treatment):
      • 增強GABA能抑制:苯二氮卓類藥物(如地西泮)是首選,可緩解僵硬和痙攣。
      • 其他藥物:巴氯芬(GABA-B受體激動劑)、加巴噴丁/普瑞巴林等也可使用。
    • 免疫調節治療(Immunomodulatory Therapy):
      • 一線:靜脈注射免疫球蛋白(IVIG)和血漿置換(Plasmapheresis)對部分患者有效。
      • 二線:利妥昔單抗(抗CD20單抗)、嗎替麥考酚酯、硫唑嘌呤等免疫抑制劑用于難治性病例。
    • 支持治療:避免誘發因素,物理治療維持關節活動度,心理支持。

權威參考來源:

網絡擴展解釋

關于“莫-斯-莫三氏綜合征”的解釋如下:

根據現有資料,該名稱是中文對Morgagni-Stewart-Morel syndrome的音譯,屬于醫學領域術語。其名稱來源于三位可能與該綜合征相關的學者姓氏組合(Morgagni、Stewart、Morel),但具體臨床定義和症狀描述在公開資料中較為有限。
需注意以下兩點:

  1. 命名特殊性:中文譯名中的連字符“-”常用于分隔外文人名音譯,此類綜合征通常與發現者或研究者相關,而非直接描述疾病特征。
  2. 易混淆名稱:其他類似名稱如“莫氏綜合症”“莫尼爾氏綜合症”等可能指向不同病症。例如:
    • 莫尼爾氏綜合症:與内耳功能異常相關,表現為眩暈、耳鳴、嘔吐等(參考);
    • 海莫氏綜合症:涉及認知障礙,分為癡呆前階段和癡呆階段(參考)。

由于現有搜索結果中缺乏對該綜合征具體病理機制和臨床表現的權威描述,建議通過專業醫學數據庫或臨床文獻進一步核實。

分類

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