
【醫】 Milton's edema
【電】 mil
pause; suddenly; arrange
family name; surname
【醫】 dropsy; edema; hydroncus; hydrops; hydrosarca; oedema
water thesaurismosis
密爾頓氏水腫(Milton's edema)是醫學文獻中記載的一種局部性皮下組織液異常積聚現象,其特征表現為皮膚及黏膜突發性非凹陷性腫脹。該術語源于英國醫師托馬斯·密爾頓(Thomas Milton)在19世紀對血管神經性水腫的早期臨床觀察記錄。
從漢英醫學詞典角度分析,"密爾頓氏水腫"對應英文術語為"Milton's disease"或"Milton's angioedema",屬于血管性水腫(angioedema)的亞型分類。現代醫學體系将其歸類于遺傳性血管性水腫(Hereditary Angioedema, HAE)研究範疇,與C1酯酶抑制劑缺乏導緻的補體系統異常直接相關。
該病症典型臨床表現包括:
根據《西氏内科學》(Cecil Textbook of Medicine)病理機制描述,其發病過程涉及緩激肽(bradykinin)通路異常激活,導緻毛細血管後微靜脈通透性增加。現代診斷标準建議通過C4補體水平檢測及基因測序進行确診。
密爾頓氏水腫(Milton's edema)是血管神經性水腫的一種别名,也稱為Quincke水腫(Quincke's edema)。該術語主要用于描述一種急性發作的局部皮膚或黏膜水腫,屬于神經内科疾病範疇。
定義與别名
密爾頓氏水腫是血管神經性水腫的别稱,屬于變态反應或遺傳性因素引起的血管通透性增加性疾病。其命名可能與早期研究者相關,但更廣泛使用的名稱是“Quincke水腫”。
臨床表現
典型症狀為突發性、無痛性局部水腫,常見于眼睑、口唇、手足等部位,通常不伴隨皮膚發紅或瘙癢。部分患者可能累及喉部黏膜,導緻呼吸困難(需緊急處理)。
發病人群與誘因
多見于青年群體,可能與過敏、感染、情緒波動或遺傳性C1酯酶抑制劑缺乏有關。發作前可能出現發熱、寒戰或全身不適等前驅症狀。
病程與治療
輕症可能自行緩解(自愈性),但嚴重病例需使用抗組胺藥、糖皮質激素或腎上腺素幹預。反複發作或累及呼吸系統時需長期管理。
如需進一步了解具體治療方案或鑒别診斷,建議咨詢專科醫生并結合臨床檢查。
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